(R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl disulfochloridate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl disulfochloridate
• 英文别名: (R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-disulfonyl dichloride；CCDC-776581；2-Chlorosulfonyloxy-1-(2-chlorosulfonyloxynaphthalen-1-yl)naphthalene
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₂O₆S₂
• 分子量: 483.35
• InChiKey: HELACVLGDQUNEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl disulfochloridate 、 S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  联萘磺酰亚胺的合成及其在酮与硝基烯烃的对映选择性迈克尔加成中的应用

  摘要：

  发现新型 L-脯氨酸基联萘磺酰亚胺和磺酰胺是有效的有机催化剂，可用于酮与硝基烯烃的不对称迈克尔加成，以提供具有合成和生物学重要性的光学活性 γ-硝基酮衍生物。在对溶剂、温度和添加剂进行精细优化后，可以获得良好到出色的对映选择性和非对映选择性（71-96 % ee，高达 >99:1 dr）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000818
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到(R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl disulfochloridate
  参考文献：
  名称：

  一类新的强手性布朗斯台德酸的合成和结构表征：1,1'-Binaphthyl-2,2'-bis(sulfuryl)imides (JINGLEs)

  摘要：

  我们在此展示了 1,1'-联萘-2,2'-双（硫基）酰亚胺（JINGLEs）的首次合成。这一类新的手性布朗斯台德酸是由相应的 BINOL 和亚氨基双（硫酰氯）一步合成的。总共合成了六个对映体纯的 1,1'-联萘-2,2'-双（硫基）酰亚胺，携带不同的 3,3'-取代基，并通过 X 射线晶体学进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000810