吩恶嗪基 | 61333-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 吩恶嗪基
• 中文别名: 吩恶嗪基
• 英文名称: Phenoxazinyl-(10)
• CAS: 61333-70-8
• 化学式: C₁₂H₈NO
• 分子量: 182.202
• InChiKey: SQPGTGMVJOHZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噁嗪 在 cesium lead bromide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 吩恶嗪基
  参考文献：
  名称：

  通过铯铅卤化物纳米晶体中可控载流子不平衡有效、选择性地产生稳定的 N 中心自由基

  摘要：

  尽管半导体纳米晶体（NC）在光诱导化学过程中具有多种用途，但由于反向电荷转移或电荷复合，即使在存在牺牲电荷受体的情况下，稳定自由基的生成也更具挑战性。在这里，我们表明，铯铅卤化物（CsPbX 3 ）NCs可以利用通过改变溶剂成分实现的电子和空穴数量的可控不平衡，选择性地从胺中光生成胺或氨基自由基。使用二卤甲烷作为溶剂，通过NC和二卤甲烷之间的光诱导卤化物交换，从CsPbX 3 NC中不可逆地去除电子，从而导致铵自由基的有效氧化生成。在溶剂中不存在二卤甲烷的情况下，电子和空穴的可用性导致通过连续的空穴转移和还原性 N-H 键解离产生氨基自由基。 NC晶格表面卤化物离子的负电荷似乎促进了氨基自由基的产生，与恢复到反应物的可逆电荷转移有利地竞争。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05323

文献信息

• Bond Dissociation Energies of the N−H Bond and Rate Constants for the Reaction with Alkyl, Alkoxyl, and Peroxyl Radicals of Phenothiazines and Related Compounds
  作者：Marco Lucarini、Pamela Pedrielli、Gian Franco Pedulli、Luca Valgimigli、Didier Gigmes、Paul Tordo

  DOI：10.1021/ja992904u

  日期：1999.12.1

  kinetic investigation on the homolytic reactivity of phenothiazine, phenoxazine, and phenoselenazine, of several substituted phenothiazines, and of related tricyclic aromatic amines are reported. All these compounds give, by hydrogen atom abstraction from the N−H group, persistent aminyl radicals. Equilibration of each of these radicals with the parent amine and a reference compound having an easily abstractable

  报告了对吩噻嗪、吩恶嗪和吩硒嗪、几种取代吩噻嗪和相关三环芳胺的均裂反应性的详细热力学和动力学研究的结果。所有这些化合物通过从 NH 基团中提取氢原子，产生持久的氨基自由基。这些自由基中的每一个与母体胺和具有易于提取的氢的参考化合物的平衡使我们能够通过使用 EPR 光谱法确定胺的 NH 键解离能 (BDE)。它们的特点是 BDE 值低（在某些情况下低于 α-生育酚的 O-H 键强度，即 78.3 kcal/mol），因此是非常好的氢原子转移试剂。为了检查三环胺作为抗氧化剂和聚合抑制剂的效率，
• K₂S₂O₈-induced site-selective phenoxazination/phenothiazination of electron-rich anilines
  作者：He Zhang、Shengchun Wang、Xiaoyu Wang、Pengjie Wang、Hong Yi、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d1gc03896f

  日期：——

  By just using cheap K₂S₂O₈ as the oxidant at room temperature in the air, the phenoxazination/phenothiazination of electron-rich anilines to construct or modify triarylamine derivatives has been established.

  仅使用廉价的K₂S₂O₈作为氧化剂，在室温空气中，已经建立了通过苯胺类电子富集物质的苯氧基化/苯硫氧基化反应来构建或修改三芳基胺衍生物。
• Kemp, Terence J.; Moore, Peter; Quick, Geoffrey R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 291 - 295
  作者：Kemp, Terence J.、Moore, Peter、Quick, Geoffrey R.

  DOI：——

  日期：——