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3-[4-(5-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylimino-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-6-yl]phenyl]propionic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-(5-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylimino-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-6-yl]phenyl]propionic acid
英文别名
3-[4-[(2E)-5-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylimino-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-6-yl]phenyl]propanoic acid
3-[4-(5-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylimino-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-6-yl]phenyl]propionic acid化学式
CAS
——
化学式
C21H19N3O4S3
mdl
——
分子量
473.598
InChiKey
QYZMXBSJBKXXIH-BSYVCWPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯3-[4-(5-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylimino-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-6-yl]phenyl]propionic acid3,4-二甲氧基苯胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基乙酰胺二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到N-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[4-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylimino-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-6-yl]phenyl]propionamide
    参考文献:
    名称:
    Condensed thiadiazole derivative, method of its production, and use
    摘要:
    (1) 一种由以下式(I)表示的化合物:##STR1## 其中R代表可以被取代的烃基或杂环基;环A代表具有取代基的吡啶环或可以被取代的噻唑环;或其药学上可接受的盐,以及其生产方法;和(2) 一种内皮素受体拮抗剂、半胱氨酸蛋白酶B抑制剂或骨吸收抑制剂,其活性成分为以下式(I')表示的化合物:##STR2## 其中R与条款(1)中的定义相同;环A'代表可以被取代的吡啶环或噻唑环;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05550138A1
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文献信息

  • US5550138A
    申请人:——
    公开号:US5550138A
    公开(公告)日:1996-08-27
  • Condensed thiadiazole derivative, method of its production, and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05550138A1
    公开(公告)日:1996-08-27
    (1) a compound represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R represents a hydrocarbon group or heterocyclic group which may be substituted; the ring A represents a pyridine ring having a substituent or a thiazole ring which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of its production, and (2) an endothelin receptor antagonist, an cathepsin B inhibitor or a bone resorption suppressor having as an active ingredient a compound represented by the following formula (I'): ##STR2## wherein R has the same definition as in term (1); the ring A' represents a pyridine ring or thiazole ring which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    (1) 一种由以下式(I)表示的化合物:##STR1## 其中R代表可以被取代的烃基或杂环基;环A代表具有取代基的吡啶环或可以被取代的噻唑环;或其药学上可接受的盐,以及其生产方法;和(2) 一种内皮素受体拮抗剂、半胱氨酸蛋白酶B抑制剂或骨吸收抑制剂,其活性成分为以下式(I')表示的化合物:##STR2## 其中R与条款(1)中的定义相同;环A'代表可以被取代的吡啶环或噻唑环;或其药学上可接受的盐。
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