N-(+/-)-α-methylbenzyl-N-2,4,6-trifluorobenzylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(+/-)-α-methylbenzyl-N-2,4,6-trifluorobenzylamine
• 英文别名: 2,4,6-trifluoro-N-(1-phenylethyl)aniline
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N
• mdl: MFCD21559960
• 分子量: 251.251
• InChiKey: URYAOCWMDVVFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 2,4,6-三氟苯胺 在 PdCl2(-)diop 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到N-(+/-)-α-methylbenzyl-N-2,4,6-trifluorobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的仲苄醇的 SN1 反应：醚化、胺化和硫醚化

  摘要：

  各种仲苄醇在 PdII 催化剂存在下的反应以良好到高产率提供醚。不对称醚也可以通过偶联两种不同的醇以良好的选择性获得。用缺电子苯胺观察到直接胺化，硫醚通过硫醇对仲苯乙醇的直接作用以高产率方便地制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390185

文献信息

• Palladium-Catalyzed SN1 Reactions of Secondary Benzylic Alcohols: Etherification, Amination, and Thioetherification
  作者：Kimberly J. Miller、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1002/ejoc.200390185

  日期：2003.3

  The reaction of various secondary benzylic alcohols in the presence of PdII catalysts provides ethers in good to high yields. Unsymmetric ethers could also be obtained with good selectivity by coupling two different alcohols. Direct amination is observed with electron-deficient anilines, and thioethers are prepared conveniently in high yields by the direct action of thiols on sec-phenylethyl alcohol

  各种仲苄醇在 PdII 催化剂存在下的反应以良好到高产率提供醚。不对称醚也可以通过偶联两种不同的醇以良好的选择性获得。用缺电子苯胺观察到直接胺化，硫醚通过硫醇对仲苯乙醇的直接作用以高产率方便地制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)