ethyl 4-amino-6-cyano-5-oxo-3-phenyl-7-thienyl-3,5-dihydrophthalazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 4-amino-6-cyano-5-oxo-3-phenyl-7-thienyl-3,5-dihydrophthalazine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-amino-6-cyano-5-oxo-3-phenyl-7-thiophen-2-ylphthalazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 416.46
• InChiKey: FITOEUZJPJCHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  111.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-imino-4-methyl-5-{[(4-methylphenyl)amino]carbonyl}-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate 、 (2-噻吩亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到ethyl 4-amino-6-cyano-5-oxo-3-phenyl-7-thienyl-3,5-dihydrophthalazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  方便，简便地合成吡啶，哒嗪，嘧啶基-[4,5- c ]哒嗪，吡啶并[3,4- c ]哒嗪，1,6-萘啶和酞嗪衍生物

  摘要：

  2-芳基肼基-3-丁酸乙酯2与2-氰基-N-（4-甲基苯基）乙酰胺1a和2-氰基-N-（噻唑-2-基）乙酰胺1b反应得到吡啶二酮4和哒嗪5衍生物以3：1的比例。产物4和5已被转化成不同的酞嗪，嘧啶[4，5- c ]-哒嗪，吡啶并[3，4- c ]哒嗪和1，6-萘啶衍生物。化学结构已通过分析和光谱分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430201

文献信息

• A convenient and facile synthesis of pyridine, pyridazine, pyrimido-[4,5-<i>c</i>]pyridazine, pyrido[3,4-<i>c</i>]pyridazine, 1,6-naphthyridine and phthalazine derivatives
  作者：Eman A. El Rady、Magda A. Barsy

  DOI：10.1002/jhet.5570430201

  日期：2006.3

  reacted with 2-cyano-N-(4-methylphenyl) acetamide 1a and 2-cyano-N-(thiazol-2-yl)acetamide 1b to give the pyridinedione, 4 and pyridazine 5 derivatives in 3:1 ratio. The products 4 and 5 have been transformed into different phthalazine, pyrimido[4,5-c]-pyridazine, pyrido[3,4-c]pyridazine and 1,6-naphthyridine derivatives. The chemical structures have been confirmed by analytical and spectral analysis.

  2-芳基肼基-3-丁酸乙酯2与2-氰基-N-（4-甲基苯基）乙酰胺1a和2-氰基-N-（噻唑-2-基）乙酰胺1b反应得到吡啶二酮4和哒嗪5衍生物以3：1的比例。产物4和5已被转化成不同的酞嗪，嘧啶[4，5- c ]-哒嗪，吡啶并[3，4- c ]哒嗪和1，6-萘啶衍生物。化学结构已通过分析和光谱分析得到证实。