trans-2-(2-chlorophenyl)-3-(2-nitrophenyl)-1-tosyl-aziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2-(2-chlorophenyl)-3-(2-nitrophenyl)-1-tosyl-aziridine
• 英文别名: (2R,3R)-2-(2-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(2-nitrophenyl)aziridine
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 428.896
• InChiKey: FUHDZIOBQUCPEA-OJOWTSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-2-(2-chlorophenyl)-3-(2-nitrophenyl)-1-tosyl-aziridine
  参考文献：
  名称：

  TDAE Strategy for the Synthesis of 2,3-Diaryl N-Tosylaziridines

  摘要：

  本文报道了一种新颖且快速的合成2,3-二芳基N-甲苯磺酰氮丙啶的方法，该方法采用TDAE策略，以邻位或对位硝基（二氯甲基）苯衍生物和N-甲苯磺酰亚胺为起始物。从1-（二氯甲基）-4-硝基苯中分离出顺反异构体混合物，而从邻硝基衍生物中仅获得了反式氮丙啶。

  DOI：

  10.3390/molecules18077364

文献信息

• TDAE Strategy for the Synthesis of 2,3-Diaryl N-Tosylaziridines
  作者：Omar Khoumeri、Cédric Spitz、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.3390/molecules18077364

  日期：——

  We report herein an original and rapid synthesis of 2,3-diaryl N-tosylaziridines by TDAE strategy starting from ortho- or para-nitro(dichloromethyl)benzene derivatives and N-tosylimines. A mixture of cis/trans isomers was isolated from 1-(dichloromethyl)-4-nitrobenzene, whereas only trans-aziridines were obtained from ortho-nitro derivatives.

  本文报道了一种新颖且快速的合成2,3-二芳基N-甲苯磺酰氮丙啶的方法，该方法采用TDAE策略，以邻位或对位硝基（二氯甲基）苯衍生物和N-甲苯磺酰亚胺为起始物。从1-（二氯甲基）-4-硝基苯中分离出顺反异构体混合物，而从邻硝基衍生物中仅获得了反式氮丙啶。