methyl [(6-ethyl-4-{4-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl}thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl [(6-ethyl-4-{4-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl}thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate
• 英文别名: methyl 2-[6-ethyl-4-[4-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]sulfanylacetate
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₄O₃S₂
• 分子量: 524.588
• InChiKey: CKEMWKQVVPXXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl [(6-ethyl-4-piperazin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate hydrochloride 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到methyl [(6-ethyl-4-{4-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl}thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100591

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-Piperazinnylthieno[2,3-d]Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080176857A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药物可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构：其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、X4、X6、R2、R4、R5和R6如本发明详细描述中所定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 4-PIPERAZINYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1874780A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• [EN] 4-PIPERAZINNYLTHIENO [2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES 4-PIPERAZINNYTHIENO [2,3-D] PYRIMIDINE UTILISES DES INHIBITEURS D'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006100591A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), wherein A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R², R⁴, R⁵, and R⁶ are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique, ces composés possédant une structure de formule (I), dans laquelle A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, X4, X6, R2, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description détaillée de l'invention. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques correspondantes, des procédés de traitement, des procédés de synthèse et des intermédiaires.
• WO2006/100591
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——