3-ethyl-2,6-dimethyl-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-ethyl-2,6-dimethyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-ethyl-2,6-dimethyl-chromen-4-one；3-Aethyl-2,6-dimethyl-chromen-4-on；3-ethyl-2,6-dimethylchromen-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: VVVRFMUHILQZQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 3-ethyl-2,6-dimethyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Method for Preparing Chromones via 1,2-Migration of α-Diazo-Flavanones
  作者：Baochun Ma、Minghao Sun、Kejia You、Nian Chen

  DOI：10.1055/a-1948-7303

  日期：2023.2

  A novel method for preparing chromones from α-diazo-flavanones has been developed. Good yields and regioselectivity are obtained through HCl catalysis and Rh2(Oct)4 catalysis. The chromone obtained can undergo a one-pot Diels–Alder reaction to synthesize flavanone propellane in high yield. Mechanisms about 1,2-migration under both catalysts are proposed.

  开发了一种从 α-重氮黄烷酮制备色酮的新方法。通过HCl催化和Rh 2 (Oct) 4催化获得了良好的产率和区域选择性。获得的色酮可以通过一锅 Diels-Alder 反应以高产率合成黄烷酮推进剂。提出了两种催化剂下 1,2-迁移的机理。
• v.Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 150
  作者：v.Auwers

  DOI：——

  日期：——