2-cyclohexylidenemethyl-1,1,2-triphenylethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-cyclohexylidenemethyl-1,1,2-triphenylethene
• 英文别名: (3-Cyclohexylidene-1,1-diphenylprop-1-en-2-yl)benzene；(3-cyclohexylidene-1,1-diphenylprop-1-en-2-yl)benzene
• 化学式: C₂₇H₂₆
• 分子量: 350.503
• InChiKey: MZFGEHCCAAGECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (iodomethylene)cyclohexane 、 二苯基乙炔 、 苯硼酸 在 palladium dichloride potassium fluoride 、 氧气 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-cyclohexylidenemethyl-1,1,2-triphenylethene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的乙烯基卤化物，内部炔烃和有机硼烷的偶合反应合成高度取代的1,3-二烯和1,3,5-三烯。

  摘要：

  [反应：见正文]通过钯催化的乙烯基卤化物，内部炔烃和有机硼烷的偶合反应，可以很好地制备高取代的1,3-二烯和三烯。

  DOI：

  10.1021/ol0348349

文献信息

• Synthesis of highly substituted 1,3-dienes, 1,3,5-trienes, and 3,6-disubstituted cyclohexenes by the palladium-catalyzed coupling of organic halides, internal alkynes or 1,3-cyclohexadienes, and organoboranes
  作者：Xiaoxia Zhang、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.119

  日期：2010.6

  A number of highly substituted 1,3-dienes and 1,3,5-trienes have been stereoselectively prepared in moderate to good yields by the coupling of vinylic iodides, internal alkynes, and organoboranes in the presence of a palladium catalyst. Optimal reaction conditions for different organoboron substrates have been developed. The analogous three-component coupling of aryl halides, 1,3-cyclohexadiene, and

  在钯催化剂的存在下，通过乙烯基碘化物，内部炔烃和有机硼烷的偶合，已经以中等到良好的产率立体选择性地制备了许多高度取代的1,3-二烯和1,3,5-三烯。已经开发出用于不同有机硼底物的最佳反应条件。芳基卤化物，1，3-环己二烯和硼酸的类似的三组分偶联提供了3，6-二取代的环己烯的合成上有用的途径。这些方法非常有效，并提供了一种快速合成指定的烯烃，二烯和三烯的方法，这些烯烃的制备通常需要多步合成。