(3β,5α,6α,25R)-6-hydroxyspirostan-3-yl O-β-D-xylopyranosyl-(1-3)-β-D-glucopyranosyl-(1-2)-[β-D-xylopyranosyl-(1-3)]-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-β-D-galactopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,6α,25R)-6-hydroxyspirostan-3-yl O-β-D-xylopyranosyl-(1-3)-β-D-glucopyranosyl-(1-2)-[β-D-xylopyranosyl-(1-3)]-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (25R)-6α-hydroxy-5α-spirostan-3β-yl O-β-D-xylopyranosyl-(1->3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranoside；(2S,3R,4S,5R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S,18S,19S)-19-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₅₅H₉₀O₂₇
• 分子量: 1183.3
• InChiKey: LJRKVIYLPKSCPE-CYERQLDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  414
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,6α,25R)-6-hydroxyspirostan-3-yl O-β-D-xylopyranosyl-(1-3)-β-D-glucopyranosyl-(1-2)-[β-D-xylopyranosyl-(1-3)]-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-β-D-galactopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.1 mg的产率得到绿莲皂苷元
  参考文献：
  名称：

  来自Pol菜地上部分的类固醇糖苷。

  摘要：

  化学分析了aerial菜（Polianthes tuberosa）的地上部分，结果分离出了一种新的双去胆固醇胆甾烷糖苷（1）和三种新的螺固醇皂苷（2-4），以及一种已知的胆甾烷苷。通过光谱分析确定新糖苷的结构，包括2D NMR光谱数据和水解裂解的结果。评价分离的化合物对HL-60人早幼粒细胞白血病细胞的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1021/np000230r

文献信息

• Steroidal Glycosides from the Aerial Parts of <i>Polianthes </i><i>t</i><i>uberosa</i>
  作者：Yoshihiro Mimaki、Akihito Yokosuka、Yutaka Sashida

  DOI：10.1021/np000230r

  日期：2000.11.1

  A chemical investigation of the aerial parts of Polianthes tuberosa resulted in the isolation of a new bisdesmosidic cholestane glycoside (1) and three new spirostanol saponins (2-4), along with a known cholestane glycoside. The structures of new glycosides were determined by spectroscopic analysis, including 2D NMR spectroscopic data, and the results of hydrolytic cleavage. The isolated compounds

  化学分析了aerial菜（Polianthes tuberosa）的地上部分，结果分离出了一种新的双去胆固醇胆甾烷糖苷（1）和三种新的螺固醇皂苷（2-4），以及一种已知的胆甾烷苷。通过光谱分析确定新糖苷的结构，包括2D NMR光谱数据和水解裂解的结果。评价分离的化合物对HL-60人早幼粒细胞白血病细胞的细胞毒性活性。