5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,3,3,4,4-hexafluoropentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,3,3,4,4-hexafluoropentan-1-ol
• 英文别名: 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,3,3,4,4-hexafluoro-pentan-1-ol；5-(Tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,3,3,4,4-hexafluoro-pentan-1-ol；5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,3,3,4,4-hexafluoropentan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₂₀F₆O₂Si
• 分子量: 326.355
• InChiKey: CJVWVYRBSMQQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,3,3,4,4-hexafluoropentan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 tert-butyl 2-((2,2,3,3,4,4-hexafluoro-5-(3-hydroxypropoxy)pentyl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  雄激素受体 PROTAC 渗透性的系统研究。

  摘要：

  被称为 PROTAC 的双功能分子同时结合 E3 连接酶和感兴趣的蛋白质，以指导该蛋白质的泛素化和清除，并且它们在过去十年中已成为令人兴奋的药物发现新范式。为了研究这些大分子的渗透性和性质，我们合成了两组 PROTAC 分子，这些分子由一系列蛋白质靶标配体、接头和 E3 连接酶配体构成。雄激素受体是 PROTAC 领域中经过充分研究的蛋白质，被用作模型系统。讨论了 PROTACs 的理化性质和渗透性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00194
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4-六氟环-1,5-戊二醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,3,3,4,4-hexafluoropentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  雄激素受体 PROTAC 渗透性的系统研究。

  摘要：

  被称为 PROTAC 的双功能分子同时结合 E3 连接酶和感兴趣的蛋白质，以指导该蛋白质的泛素化和清除，并且它们在过去十年中已成为令人兴奋的药物发现新范式。为了研究这些大分子的渗透性和性质，我们合成了两组 PROTAC 分子，这些分子由一系列蛋白质靶标配体、接头和 E3 连接酶配体构成。雄激素受体是 PROTAC 领域中经过充分研究的蛋白质，被用作模型系统。讨论了 PROTACs 的理化性质和渗透性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00194

文献信息

• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US20120270838A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R 1 , R 2 , R 33 , R 34 , m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及下式（1）所表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求所定义，或其药学上可接受的盐。
• Spiroimidazolone derivative
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US09169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Systematic Investigation of the Permeability of Androgen Receptor PROTACs
  作者：Duncan E. Scott、Timothy P. C. Rooney、Elliott D. Bayle、Tashfina Mirza、Henriette M. G. Willems、Jonathan H. Clarke、Stephen P. Andrews、John Skidmore

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00194

  日期：2020.8.13

  bind an E3 ligase and a protein of interest to direct ubiquitination and clearance of that protein, and they have emerged in the past decade as an exciting new paradigm in drug discovery. In order to investigate the permeability and properties of these large molecules, we synthesized two panels of PROTAC molecules, constructed from a range of protein-target ligands, linkers, and E3 ligase ligands. The

  被称为 PROTAC 的双功能分子同时结合 E3 连接酶和感兴趣的蛋白质，以指导该蛋白质的泛素化和清除，并且它们在过去十年中已成为令人兴奋的药物发现新范式。为了研究这些大分子的渗透性和性质，我们合成了两组 PROTAC 分子，这些分子由一系列蛋白质靶标配体、接头和 E3 连接酶配体构成。雄激素受体是 PROTAC 领域中经过充分研究的蛋白质，被用作模型系统。讨论了 PROTACs 的理化性质和渗透性。