由1-氨基-3,3-二甲基丁酮合成4-叔丁基-1,3-二氢咪唑-2-酮和1,3-二氢咪唑-2-硫酮并进行烷基化反应。后者的化合物在碱性条件下用碘乙酰胺进行S-烷基化。将N 1 N 3-未取代的衍生物碘化,随后用烷基化试剂烷基化,该试剂先前已用于合成抗HTV活性的咪唑。不幸的是,目前的产品缺乏抗HIV的活性。
由1-氨基-3,3-二甲基丁酮合成4-叔丁基-1,3-二氢咪唑-2-酮和1,3-二氢咪唑-2-硫酮并进行烷基化反应。后者的化合物在碱性条件下用碘乙酰胺进行S-烷基化。将N 1 N 3-未取代的衍生物碘化,随后用烷基化试剂烷基化,该试剂先前已用于合成抗HTV活性的咪唑。不幸的是,目前的产品缺乏抗HIV的活性。
Studying the synthesis of 4-<i>tert</i>-butyl-1,3-dihydroimidazol-2-ones and their corresponding thiones
作者:Yasser M. Loksha、Erik B. Pedersen、Ahmed A. El-Barbary、Mahmoud A. El-Badawi、Claus Nielsen
DOI:10.1002/jhet.5570400406
日期:2003.7
4-tert-Butyl-1,3-dihydroimidazol-2-ones and 1,3-dihydroimidazol-2-thiones were synthesized from 1-amino-3,3-dimethylbutanone and subjected to alkylation reactions. The latter compounds were S-alkyl-ated with iodoacetamide under alkaline conditions. The N1 N3-unsubstituted derivative was iodinated and subsequently alkylated with alkylation reagents which previously have been used for the synthesis of
由1-氨基-3,3-二甲基丁酮合成4-叔丁基-1,3-二氢咪唑-2-酮和1,3-二氢咪唑-2-硫酮并进行烷基化反应。后者的化合物在碱性条件下用碘乙酰胺进行S-烷基化。将N 1 N 3-未取代的衍生物碘化,随后用烷基化试剂烷基化,该试剂先前已用于合成抗HTV活性的咪唑。不幸的是,目前的产品缺乏抗HIV的活性。