2-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]amino-9-methylphenazinium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]amino-9-methylphenazinium perchlorate
• 英文别名: 2-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]amino-10-methylphenazinium perchlorate；Methyl 3-[(10-methylphenazin-2-ylidene)amino]propanoate;perchloric acid；methyl 3-[(10-methylphenazin-2-ylidene)amino]propanoate;perchloric acid
• 化学式: C₁₇H₁₈N₃O₂*ClO₄
• 分子量: 395.799
• InChiKey: QTPUGQCJUJFULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]amino-9-methylphenazinium perchlorate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 7-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]amino-9-N-methyl-2-methylaminophenazinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  用于生物聚合物特定改性的试剂 8. 通过氢的亲核取代合成 2,7-二氨基吩嗪盐

  摘要：

  在 2-N-烷基乙酰氨基吩嗪季铵盐中用伯胺和仲胺直接亲核取代可以作为在温和条件下引入两种不同取代基的方便方法。

  DOI：

  10.1007/bf01457785
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 、 5-甲基吩嗪硫酸甲酯 在 水 作用下， 以62%的产率得到2-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]amino-9-methylphenazinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  用于生物聚合物特定改性的试剂 8. 通过氢的亲核取代合成 2,7-二氨基吩嗪盐

  摘要：

  在 2-N-烷基乙酰氨基吩嗪季铵盐中用伯胺和仲胺直接亲核取代可以作为在温和条件下引入两种不同取代基的方便方法。

  DOI：

  10.1007/bf01457785

文献信息

• New Synthetic Approaches to Multifunctional Phenazinium Salt Derivatives
  作者：Inna Garipova、Vladimir Silnikov

  DOI：10.3390/80600505

  日期：——

  Two different approaches are offered for the synthesis under mild conditions of disubstituted phenazinium and benzo[a]phenazinium salts. Direct nucleophilic substitutions by primary and secondary amines in quaternary phenazinium salts containing an additional positive charge in the aliphatic part of the molecule were carried out. The substitution proceeds successively in positions 2 and 7, which allows

  提供了两种不同的方法用于在温和条件下合成双取代吩嗪和苯并 [a] 吩嗪盐。在分子的脂肪族部分含有额外正电荷的季吩嗪盐中，通过伯胺和仲胺进行直接亲核取代。取代在位置 2 和 7 中连续进行，这允许将不同的取代基选择性地引入杂环中。在 2-N-烷基-乙酰氨基吩嗪季铵盐和 5-烷氧基-苯并[a]吩嗪鎓盐中与不同胺的直接亲核取代也可以作为引入两种不同取代基的方便方法。