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6,8-dimethyl-5,7-dihydroxy-4-(p-methoxyphenyl)chroman-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,8-dimethyl-5,7-dihydroxy-4-(p-methoxyphenyl)chroman-2-one
英文别名
5,7-Dihydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-6,8-dimethyl-3,4-dihydrochromen-2-one
6,8-dimethyl-5,7-dihydroxy-4-(p-methoxyphenyl)chroman-2-one化学式
CAS
——
化学式
C18H18O5
mdl
——
分子量
314.338
InChiKey
GCAAXXGAWCYDMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基均苯三酚(2E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酰氯 在 Montmorillonite KSF 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以44%的产率得到6,8-dimethyl-5,7-dihydroxy-4-(p-methoxyphenyl)chroman-2-one
    参考文献:
    名称:
    2'-羟基查耳酮不对称环化为黄烷酮:手性布朗斯台德酸和碱催化
    摘要:
    2'-羟基查尔酮不对称环化为黄烷酮是类黄酮天然产物生物合成中的基本酶催化步骤,但对小分子催化剂的不对称催化造成了长期存在的问题。先前关于通过樟脑磺酸作为手性布朗斯台德酸催化剂实现不对称黄烷酮合成的声明使用准确的 HPLC 方法对对映异构体比率进行量化,重新研究。因此,先前关于不对称归纳的主张被证明是站不住脚的。另一方面,金鸡纳生物碱作为手性布朗斯台德碱介体用于 6'-取代的 2'-羟基查耳酮或 2',6'-二羟基查耳酮的不对称环化。例如,2',6'-二羟基-4,4'-二甲氧基查尔酮环化得到天然存在的柚皮素-4',7-二甲醚的 ee 高达 64%,转化率为 81%。催化剂显示产物的对映体过量对催化剂、溶剂和反应物浓度的显着依赖性。基于这些 2'-羟基查尔酮不对称环化为黄烷酮的成功实例,可以定义对活性更高的不对称催化剂的要求。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700682
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文献信息

  • Asymmetric Cyclization of 2′-Hydroxychalcones to Flavanones: Catalysis by Chiral Brønsted Acids and Bases
    作者:Claudia Dittmer、Gerhard Raabe、Lukas Hintermann
    DOI:10.1002/ejoc.200700682
    日期:2007.12
    the realization of an asymmetric flavanone synthesis by means of camphorsulfonic acid as chiral Bronsted acid catalysts were reinvestigated using accurate HPLC methods for quantification of enantiomer ratios. The previous claims of asymmetric induction were thus shown to be untenable. On the other hand, cinchona alkaloids serve as chiral Bronsted base mediators for the asymmetric cyclization of either
    2'-羟基查尔酮不对称环化为黄烷酮是类黄酮天然产物生物合成中的基本酶催化步骤,但对小分子催化剂的不对称催化造成了长期存在的问题。先前关于通过樟脑磺酸作为手性布朗斯台德酸催化剂实现不对称黄烷酮合成的声明使用准确的 HPLC 方法对对映异构体比率进行量化,重新研究。因此,先前关于不对称归纳的主张被证明是站不住脚的。另一方面,金鸡纳生物碱作为手性布朗斯台德碱介体用于 6'-取代的 2'-羟基查耳酮或 2',6'-二羟基查耳酮的不对称环化。例如,2',6'-二羟基-4,4'-二甲氧基查尔酮环化得到天然存在的柚皮素-4',7-二甲醚的 ee 高达 64%,转化率为 81%。催化剂显示产物的对映体过量对催化剂、溶剂和反应物浓度的显着依赖性。基于这些 2'-羟基查尔酮不对称环化为黄烷酮的成功实例,可以定义对活性更高的不对称催化剂的要求。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451
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