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benzo[b]phenazine-6,11(5H,12H)-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzo[b]phenazine-6,11(5H,12H)-dione
英文别名
5,12-dihydrobenzo[b]phenazine-6,11-dione
benzo[b]phenazine-6,11(5H,12H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C16H10N2O2
mdl
——
分子量
262.268
InChiKey
QCVYHNJBMNBKKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.72
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴-1,4-萘醌邻苯二胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以70%的产率得到benzo[b]phenazine-6,11(5H,12H)-dione
    参考文献:
    名称:
    钯催化的C H芳基化:苯并[b]咔唑萘醌合成的一般路线
    摘要:
    通过Pd催化的CH-H芳基化过程,开发了一种简短,高效且通用的苯并[ b ]咔唑萘醌方法。该方法已成功地用于合成具有高生物活性的化合物5H-苯并[ b ]咔唑-6,11-二酮。此外,还研究了在水介质中一锅法合成苯并[ b ]吩嗪-6,11(5H,12H)-二酮衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.2832
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文献信息

  • Pd-catalyzed C-H Arylation: A General Route for the Synthesis of Benzo[<i>b</i> ]carbazolenaphthoquinones
    作者:Arabinda Mandal、Suresh Kumar Mondal、Akash Jana、Susanta Kumar Manna、Sk Asraf Ali、Shubhankar Samanta
    DOI:10.1002/jhet.2832
    日期:2017.7
    A short, efficient and general methodology for benzo[b]carbazolenaphthoquinones was developed via Pd‐catalyzed C‐H arylation process. This methodology was successfully applied to the synthesis of highly biologically active compound 5H–benzo[b]carbazole‐6,11‐diones. Additionally, one‐pot synthesis of benzo[b]phenazine‐6,11(5H,12H)‐dione derivatives was also explored in aqueous medium.
    通过Pd催化的CH-H芳基化过程,开发了一种简短,高效且通用的苯并[ b ]咔唑萘醌方法。该方法已成功地用于合成具有高生物活性的化合物5H-苯并[ b ]咔唑-6,11-二酮。此外,还研究了在水介质中一锅法合成苯并[ b ]吩嗪-6,11(5H,12H)-二酮衍生物。
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