2-(3-bromobenzyl)-1H-perimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-bromobenzyl)-1H-perimidine
• 英文别名: 2-[(3-bromophenyl)methyl]-1H-perimidine
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₂
• 分子量: 337.219
• InChiKey: OJRZXMHNANLKRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴氰苄 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(3-bromobenzyl)-1H-perimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并咪唑和嘧啶衍生物的快速合成和脂肪酶抑制活性

  摘要：

  本研究通过微波技术合成了一些新系列的苯并咪唑、双苯并咪唑和哌啶衍生物，具有良好的产品收率和较短的反应时间。新合成化合物的结构经 1H NMR 和 13C NMR 谱证实。筛选这些化合物的脂肪酶抑制活性。然后，评估所有化合物的胰脂肪酶活性，并且一些 2-取代的双嘧啶、双嘧啶和双苯并咪唑衍生物在不同浓度下显示出脂肪酶抑制作用。

  DOI：

  10.1134/s1068162014030091

文献信息

• Synthesis of New Perimidine Derivatives from the Reaction of 1,8-Diaminonapthalene with Iminoester Hydrochlorides
  作者：Bahittin Kahveci、Nesrin Karaali、Emre Menteşe、Fatih Yilmaz

  DOI：10.3184/174751913x13691578103477

  日期：2013.6

  procedure is described for the synthesis of 2-substituted perimidines involving the reaction of 1,8-diaminonapthalene with iminoester hydrochlorides of substituted phenylacetic acids under microwave irradiation. This leads to good yields in short reaction times. The results were compared with those that used conventional heating. This new method may be preferable for the synthesis of perimidines.

  描述了一种用于合成 2-取代的 perimidines 的替代程序, 包括 1,8-二氨基萘与取代苯乙酸的亚氨基酯盐酸盐在微波辐射下的反应。这导致在较短的反应时间内获得良好的产率。将结果与使用传统加热的结果进行比较。这种新方法可能更适用于合成嘧啶。
• Rapid synthesis and lipase inhibition activity of some new benzimidazole and perimidine derivatives
  作者：E. Menteşe、F. Yılmaz、N. Karaali、S. Ülker、B. Kahveci

  DOI：10.1134/s1068162014030091

  日期：2014.5

  This study presents a synthesis of new series of some benzimidazole, bisbenzimidazole and perimidine derivatives via microwave technique, which, leads to the good product yields and short reaction times. The structure of newly synthesized compounds was confirmed by 1H NMR and 13C NMR spectra. These compounds were screened for their lipase inhibition activity. Then, all compounds were evaluated with

  本研究通过微波技术合成了一些新系列的苯并咪唑、双苯并咪唑和哌啶衍生物，具有良好的产品收率和较短的反应时间。新合成化合物的结构经 1H NMR 和 13C NMR 谱证实。筛选这些化合物的脂肪酶抑制活性。然后，评估所有化合物的胰脂肪酶活性，并且一些 2-取代的双嘧啶、双嘧啶和双苯并咪唑衍生物在不同浓度下显示出脂肪酶抑制作用。