trans-3-(N-phenylamino)stilbene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-3-(N-phenylamino)stilbene
• 英文别名: N-phenyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]aniline
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: QDFGUVOKOHZVQX-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-hydroxystilbene 在 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 trans-3-(N-phenylamino)stilbene
  参考文献：
  名称：

  室温间-官能化：Pd（II）催化的1,3,5-三烯基芳烃和间-羟基烯烃的合成

  摘要：

  在室温下发展间位-C-H官能化反应仍然是一个艰巨的挑战。膦酸酯键的使用允许Pd（II）在室温下催化间位C–H官能化，同时引入基于氰基酚的导向部分。顺序二元间烯烃的成功实施导致了三烯基芳烃的合成，该三烯基芳烃已在有机电子学和光电子学中得到应用。在稳定的条件下，已经发现了C-O键形成的间位羟基化和间位乙酰氧基化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00675

文献信息

• Room-Temperature <i>meta</i>-Functionalization: Pd(II)-Catalyzed Synthesis of 1,3,5-Trialkenyl Arene and <i>meta</i>-Hydroxylated Olefin
  作者：Milan Bera、Santosh K. Sahoo、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/acscatal.6b00675

  日期：2016.6.3

  reactions at room temperature continues to be a tough challenge. Use of a phosphonate linkage allowed a Pd (II)-catalyzed meta-C–H functionalization at room temperature while incorporating a cyanophenol-based directing moiety. Successful implementation of sequential di-meta-olefination led to the synthesis of a trialkenyl arene, which has applications in organic electronics and optoelectronics. Under robust

  在室温下发展间位-C-H官能化反应仍然是一个艰巨的挑战。膦酸酯键的使用允许Pd（II）在室温下催化间位C–H官能化，同时引入基于氰基酚的导向部分。顺序二元间烯烃的成功实施导致了三烯基芳烃的合成，该三烯基芳烃已在有机电子学和光电子学中得到应用。在稳定的条件下，已经发现了C-O键形成的间位羟基化和间位乙酰氧基化。