cis-3,3’-stilbenedicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-3,3’-stilbenedicarboxylic acid
• 英文别名: (Z)-stilbene-3,3'-dicarboxylic acid；3-[(Z)-2-(3-carboxyphenyl)ethenyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: ATCSGDJWJHCRLV-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,3’-stilbenedicarboxylic acid 在 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于偶氮苯的CD活性超分子环状二聚体的光诱导形成

  摘要：

  合成了一系列新的光响应性氨基酸衍生的偶氮苯二羧酸衍生物（S）-1 a – e。在环境条件下，反式形式的化合物（S）-1 a在DMF中没有显示圆二色性（CD）信号，而在紫外线照射下观察到强烈的棉花效应，表明以顺式形式形成了手性超分子结构。当将三氟乙酸（TFA）添加到溶液中时，CD信号消失。酯对应物[[ S）-1 a']没有显示CD信号。羧基之间的氢键似乎是构建超分子结构所必需的。（S）-1 a的顺式至反式异构化动力学研究表明，手性超分子的形成增强了顺式-偶氮苯结构的稳定性。（S）-1 b的类似物二苯乙烯二羧酸（S）-4的ESI质谱图证实了二聚体的形成。的理论CD研究表明，（小号） - 1和一个在顺式形式应该是呈现为手性环状二聚体。

  DOI：

  10.1002/chem.201406054
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (Z)-stilbene-3,3'-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cis-3,3’-stilbenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于偶氮苯的CD活性超分子环状二聚体的光诱导形成

  摘要：

  合成了一系列新的光响应性氨基酸衍生的偶氮苯二羧酸衍生物（S）-1 a – e。在环境条件下，反式形式的化合物（S）-1 a在DMF中没有显示圆二色性（CD）信号，而在紫外线照射下观察到强烈的棉花效应，表明以顺式形式形成了手性超分子结构。当将三氟乙酸（TFA）添加到溶液中时，CD信号消失。酯对应物[[ S）-1 a']没有显示CD信号。羧基之间的氢键似乎是构建超分子结构所必需的。（S）-1 a的顺式至反式异构化动力学研究表明，手性超分子的形成增强了顺式-偶氮苯结构的稳定性。（S）-1 b的类似物二苯乙烯二羧酸（S）-4的ESI质谱图证实了二聚体的形成。的理论CD研究表明，（小号） - 1和一个在顺式形式应该是呈现为手性环状二聚体。

  DOI：

  10.1002/chem.201406054

文献信息

• Sulfuric acid esters of sugar alcohols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05521160A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention is concerned with novel sulfuric acid esters of sugar alcohols and sugar alcohol-like compounds of the formula ##STR1## Also described are methods for the treatment and/or prophylaxis of arteriosclerotic changes in the vascular wall as well as a process for the manufacture of the compounds of formula I and their salts.

  本发明涉及一种新型的糖醇和类糖醇的硫酸酯化合物，化学式如下：##STR1## 还描述了用于治疗和/或预防血管壁动脉粥样硬化变化的方法，以及一种用于制备化合物I及其盐的方法。
• Schwefelsäureester von Zuckeralkoholen zur Behandlung von arteriosklerotischen Gefässwandveränderungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0663391A1

  公开（公告）日：1995-07-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Schwefelsäureester von Zuckeralkoholen und Zuckeralkohol-ähnlichen Verbindungen der allgemeinen Formel worin A ein um die 1-Hydroxygruppe verminderter Rest eines Zuckeralkohols oder eines Derivats davon, oder der tris-(Hydroxymethyl)methylrest ist, wobei mindestens eine Hydroxygruppe des Restes A mit Schwefelsäure verestert ist; X -NR¹CO-; -NHCONH-; -NHCSNH-; -NHSO₂-, -NR¹- oder -O-; m und p unabhängig voneinander 0 oder 1; R¹ Wasserstoff, nieder-Alkyl oder Hydroxy-nieder-alkyl; und B ein System von konjugierten Mehrfachbindungen ist; und Salze davon. Die Erfindung betrifft weiterhin pharmazeutische Präparate, enthaltend eine Verbindung der allgemeinen Formel I oder ein Salz davon; die Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren Salze als Heilmittel, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von arteriosklerotischen Gefasswandveränderungen, z.B. zur Verhinderung von Restenose nach koronarer oder peripherer Angioplastie oder nach Bypass-Operationen; zur Herstellung von Heilmitteln für die genannten Indikationen; sowie ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren Salzen.

  本发明涉及通式如下的糖醇和糖醇类化合物的新硫酸酯 其中 A 是由 1-羟基或三羟甲基甲基还原的糖醇或其衍生物的基团，基团 A 的至少一个羟基被硫酸酯化； X 是-NR¹CO-；-NHCONH-；-NHCSNH-；-NHSO₂-，-NR¹- 或-O-； m 和 p 独立地为 0 或 1； R¹ 是氢、低级烷基或羟基-低级烷基；以及 B 是共轭多键体系； 及其盐类。 本发明进一步涉及含有通式I化合物或其盐的药物制剂；通式I化合物及其盐作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防动脉硬化性血管壁病变，例如用于预防冠状动脉或外周血管成形术后或搭桥手术后的血管再狭窄；用于制备上述适应症的药物；以及通式I化合物及其盐的制备工艺。
• US5521160A
  申请人：——

  公开号：US5521160A

  公开（公告）日：1996-05-28
• Photoinduced Formation of an Azobenzene-Based CD-Active Supramolecular Cyclic Dimer
  作者：Hiromitsu Sogawa、Kayo Terada、Yu Miyagi、Masashi Shiotsuki、Yoshihito Inai、Toshio Masuda、Fumio Sanda

  DOI：10.1002/chem.201406054

  日期：2015.4.27

  The kinetic studies of cis to trans isomerization of (S)‐1 a demonstrated that the formation of a chiral supramolecule enhances the stability of the cis‐azobenzene structure. The ESI mass spectrum of stilbenedicarboxylic acid (S)‐4, an analogue of (S)‐1 b, confirmed the formation of a dimer. A theoretical CD study revealed that (S)‐1 a in the cis form should be present as a cyclic chiral dimer.

  合成了一系列新的光响应性氨基酸衍生的偶氮苯二羧酸衍生物（S）-1 a – e。在环境条件下，反式形式的化合物（S）-1 a在DMF中没有显示圆二色性（CD）信号，而在紫外线照射下观察到强烈的棉花效应，表明以顺式形式形成了手性超分子结构。当将三氟乙酸（TFA）添加到溶液中时，CD信号消失。酯对应物[[ S）-1 a']没有显示CD信号。羧基之间的氢键似乎是构建超分子结构所必需的。（S）-1 a的顺式至反式异构化动力学研究表明，手性超分子的形成增强了顺式-偶氮苯结构的稳定性。（S）-1 b的类似物二苯乙烯二羧酸（S）-4的ESI质谱图证实了二聚体的形成。的理论CD研究表明，（小号） - 1和一个在顺式形式应该是呈现为手性环状二聚体。