1-(2-(3-bromo-5-methylphenyl)naphthalene-1-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-(3-bromo-5-methylphenyl)naphthalene-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(3-Bromo-5-methylphenyl)naphthalen-1-yl]ethanone；1-[2-(3-bromo-5-methylphenyl)naphthalen-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO
• 分子量: 339.231
• InChiKey: CYSTWEUMVCRSSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 、 2-(3-bromo-5-methylphenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 caesium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-(2-(3-bromo-5-methylphenyl)naphthalene-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium/base-catalyzed ortho-selective C–H arylation of acylarenes with halogenated arylboronates

  摘要：

  钌催化的酰芳烃与卤代芳基硼酸酯的正选择性C-H芳基化反应，通过催化剂量的碱的促进，在0.2-1 mol％的钌催化剂负载下，产生了理想的卤代联苯收率极高。

  DOI：

  10.1039/c5ra19810k

文献信息

• JP2015/40184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ruthenium/base-catalyzed ortho-selective C–H arylation of acylarenes with halogenated arylboronates
  作者：Tetsuya Yamamoto、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1039/c5ra19810k

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed ortho-selective C–H arylation of acylarenes with halogenated arylboronates was promoted by the catalytic amount of bases and provided desired halogenated biaryls in excellent yields under 0.2–1 mol% ruthenium catalyst loading.

  钌催化的酰芳烃与卤代芳基硼酸酯的正选择性C-H芳基化反应，通过催化剂量的碱的促进，在0.2-1 mol％的钌催化剂负载下，产生了理想的卤代联苯收率极高。