N-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-amino-2-bromo-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-amino-2-bromo-1,4-naphthoquinone
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₃
• 分子量: 372.218
• InChiKey: YGTXUBJFEHFFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 溴化氰 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 N-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-amino-2-bromo-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  吲哚醌-3.钯促进的羟基取代的5-Cyano-5 H-苯并[ b ]咔唑-6，11-二酮的合成

  摘要：

  描述了以钯促进的氧化偶联为关键步骤的羟基取代的苯并[ b ]咔唑并醌氰胺的短合成。盐酸吡啶已被用于在N-氰基存在下对甲基醚进行化学选择性裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85701-x

文献信息

• Indoloquinones - 3. Palladium-promoted synthesis of hydroxy-substituted 5-Cyano-5H-benzo[b]carbazole-6, 11-diones
  作者：Hans-Joachim Knölker、Noeleen O'Sullivan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85701-x

  日期：1994.1

  synthesis of hydroxy-substituted benzo[b] carbazoloquinone cyanamides based on a palladium-promoted oxidative coupling as the key step is described. Pyridine hydrochloride has been used for chemoselective cleavage of a methyl ether in the presence of an N-cyano group.

  描述了以钯促进的氧化偶联为关键步骤的羟基取代的苯并[ b ]咔唑并醌氰胺的短合成。盐酸吡啶已被用于在N-氰基存在下对甲基醚进行化学选择性裂解。