6-methyl-2-(naphthalen-1-yl)H-imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-2-(naphthalen-1-yl)H-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-Methyl-2-naphthalen-1-ylimidazo[1,2-a]pyridine；6-methyl-2-naphthalen-1-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: XPKIJSNOKSWPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 1-萘乙酮 在 碘 作用下， 反应 3.0h， 以59%的产率得到6-methyl-2-(naphthalen-1-yl)H-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用自动砂轮化学方法简单而有效的方法合成2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶和佐利米定

  摘要：

  使用电动研磨机开发了一种绿色高效的机械化学方法，用于合成一系列2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶。I 2催化的机械化学研磨促进了各种芳基甲基酮与2-氨基吡啶之间的环缩合反应，从而在室温下以高收率得到2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶。该方法已成功用于市售药物zolimidine的克级合成。这种环境可持续协议的显着优势包括条件温和，仪器简单，催化剂便宜，原子经济，反应时间短等。

  DOI：

  10.1002/jhet.4106