2-methoxy-1-<α-(phenylthio)benzyl>naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-1-<α-(phenylthio)benzyl>naphthalene
• 英文别名: 2-Methoxy-1-[phenyl(phenylsulfanyl)methyl]naphthalene
• 化学式: C₂₄H₂₀OS
• 分子量: 356.488
• InChiKey: UULVUBUEGGSWTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 、 1-[(1-phenylthio)benzyl]-1H-benzotriazole 在 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到2-methoxy-1-<α-(phenylthio)benzyl>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Thioalkylation of Reactive Aromatic Compounds with α-(Benzotriazol-1-yl)benzyl Phenyl Sulfide

  摘要：

  1-[α-(苯硫基)苄基]和1-[(4-甲基苯)(苯硫基)-甲基]苯并三唑，这些化合物可以通过苯并三唑、醛和硫酚轻易制备，在温和的条件下与多种活性芳香化合物反应，生成硫烷基化产物，产率中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25789

文献信息

• Thioalkylation of Reactive Aromatic Compounds with α-(Benzotriazol-1-yl)benzyl Phenyl Sulfide
  作者：Alan R. Katritzky、Linghong Xie、Amir S. Afridi、Wei-Qiang Fan、Wojciech Kuzmierkiewicz

  DOI：10.1055/s-1993-25789

  日期：——

  1-[α-(Phenylthio)benzyl]- and 1-[(4-methylphenyl)(phenylthio)-methyl]benzotriazole, readily available from benzotriazole, an aldehyde and thiophenol, react with a variety of active aromatic compounds under mild conditions to give the thioalkylation products in moderate to good yields.

  1-[α-(苯硫基)苄基]和1-[(4-甲基苯)(苯硫基)-甲基]苯并三唑，这些化合物可以通过苯并三唑、醛和硫酚轻易制备，在温和的条件下与多种活性芳香化合物反应，生成硫烷基化产物，产率中等到良好。