哌啶-4-甲酸叔丁酯盐酸盐 | 892493-65-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 哌啶-4-甲酸叔丁酯盐酸盐
• 中文别名: 4-BOC-哌啶盐酸盐；4-哌啶甲酸叔丁酯盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl piperidine-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 4-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride；tert-butyl piperidine-4-carboxylate × HCl；4-piperidinecarboxylic acid t-butyl ester hydrochloride；tert-butyl piperidine-4-carboxylate;hydron;chloride
• CAS: 892493-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD03788468
• 分子量: 221.727
• InChiKey: VLFRGIAACOBTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸叔丁酯盐酸盐 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE PYRROLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种制备由式（VII）表示的化合物的方法，包括在疏水溶剂和水的两层溶剂体系中，在碱和不对称催化剂的存在下，将由式（VI）表示的化合物与丙二酸衍生物反应。（其中R2和R3分别独立表示羧基的保护基）。

  公开号：

  US20200024254A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-哌啶甲酸盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 以84 %的产率得到哌啶-4-甲酸叔丁酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  CN115322143

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS PLK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE PLK KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009112439A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) or (Ib), the N-oxide forms, pharmaceutically acceptable addition salts, quaternary amines, stereoisomers, tautomers, racemics, metabolites, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, wherein Y1, m, n, R1; X1; X2; R2; X3; X4; R3; and R4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are kinase inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by kinase, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumor growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及式(Ia)或(Ib)的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐，立体异构体，互变异构体，消旋体，代谢物，前药，水合物或其溶剂化合物，其中Y1，m，n，R1；X1；X2；R2；X3；X4；R3；和R4在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及激酶抑制剂，用于治疗由激酶介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是对治疗涉及异常细胞增殖的病理过程有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206424A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150158872A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I-A or I-B: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I-A或I-B： 其中变量如本文所定义。
• OPTICALLY ACTIVE PYRROLIDINE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20200239440A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention provides: a methyl 1-2-[(3S,4R)-1-[(3R,4R)-1-cyclopentyl-3-fluoro-4-(4-methoxyphenyl) pyrrolidine-3-carbonyl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluoromethyl) phenyl}piperidine-4-carboxylate 1/2 ethane-1,2-disulfonic acid which is represented by formula (1) and is excellent in crystallinity; and a method for producing the same; and a production intermediate thereof; and a production method using this compound.

  本发明提供了一种由化学式（1）表示的甲基1-2-[(3S,4R)-1-[(3R,4R)-1-环戊基-3-氟-4-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-3-羰基]-4-(甲氧甲基)吡咯烷-3-基]-5-(三氟甲基)苯基}哌啶-4-羧酸1/2乙烷-1,2-二磺酸，其结晶性优异；以及其制备方法；以及其制备中间体；以及使用该化合物的制备方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF BRD9 OR MTH1<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE BRD9 OU MTH1
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020051235A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Compounds that degrade BRD9 or MTH1 via the ubiquitin proteasome pathway in a subject in need thereof for therapeutic applications are provided. The compounds provided have an E3 Ubiquitin Ligase targeting moiety (Degron) that is linked to a Targeting Ligand for BRD9 or MTH1.

  提供了通过泛素蛋白酶体途径降解BRD9或MTH1的化合物，用于治疗需要的受体。提供的化合物具有与BRD9或MTH1的靶向配体相连的E3泛素连接酶靶向基团（Degron）。