1-methylisoquinoline-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methylisoquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Methylisoquinoline-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: NJBZZTHJHMDSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylisoquinoline-3-carbaldehyde 、 3-[3-oxo-6-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]oxy-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione;hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26 %的产率得到3-[6-[(3S)-1-[(1-methylisoquinolin-3-yl)methyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2024006881A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-methylisoquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2024006881A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H activation/cyclization of oximes with alkenes for regioselective synthesis of isoquinolines
  作者：Renjie Chen、Jifeng Qi、Zhenjun Mao、Sunliang Cui

  DOI：10.1039/c6ob00942e

  日期：——

  A Rh(III)-catalyzed C–H activation/cyclization of oximes and alkenes for facile and regioselective access to isoquinolines has been developed. This protocol features mild reaction conditions and easily accessible starting materials, and has been applied to the concise synthesis of moxaverine. A kinetic isotope effect study was conducted and a plausible mechanism was proposed.

  已开发了一种Rh（III）催化的肟和烯烃的C–H活化/环化反应，可容易地和区域选择性地接入异喹啉。该方案具有温和的反应条件和易于获得的起始原料，并已被用于莫西维林的简明合成。进行了动力学同位素效应研究，并提出了合理的机理。
• WO2024006881A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——