1-(2-fluoro-4-aminophenyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-aminophenyl)piperidine
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(piperidin-1-ylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂
• 分子量: 208.279
• InChiKey: YFUAXSDCEMQVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-氯-5-氟-嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并咪唑 、 1-(2-fluoro-4-aminophenyl)piperidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到N-(((3-fluoro-4-piperidinemethyl)phenyl)-5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基嘧啶类杂环化合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有通式Ⅰ结构的2‑氨基嘧啶类杂环化合物及应用，该类化合物属于激酶CDK4、CDK6和/或CDK9抑制剂，可更广泛地用于多种癌症的治疗，具有巨大的临床应用价值。

  公开号：

  CN113880813A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯甲酸 在 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1-(2-fluoro-4-aminophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基嘧啶类杂环化合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有通式Ⅰ结构的2‑氨基嘧啶类杂环化合物及应用，该类化合物属于激酶CDK4、CDK6和/或CDK9抑制剂，可更广泛地用于多种癌症的治疗，具有巨大的临床应用价值。

  公开号：

  CN113880813A

文献信息

• 一种2-氨基嘧啶类杂环化合物及应用
  申请人：杭州百诚医药科技股份有限公司

  公开号：CN113880813A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了一种具有通式Ⅰ结构的2‑氨基嘧啶类杂环化合物及应用，该类化合物属于激酶CDK4、CDK6和/或CDK9抑制剂，可更广泛地用于多种癌症的治疗，具有巨大的临床应用价值。