1-acetoxy-2-(4-methylphenyl)-1-phenylethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-acetoxy-2-(4-methylphenyl)-1-phenylethene
• 英文别名: [2-(4-methylphenyl)-1-phenylethenyl] acetate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: OJRIALACYINYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-((e)-苯乙烯)-苯 、 tetraethylammonium acetate 在 9-氰基蒽 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在乙酸根离子存在下二苯乙烯和萘衍生物的电子转移光敏氧化。弱亲核盐控制阳离子自由基的反应

  摘要：

  在弱亲核盐（如 Et4NOAc 和 KOAc/18-crown-6 醚）存在下，9,10-二氰基蒽 (DCA)-或 9-氰基蒽敏化的反式二苯乙烯衍生物的光氧化作用有效地产生苯甲醛衍生物。在存在 Mg(ClO4)2 和 Et4NBF4 或不存在盐的情况下，这种光氧化的产物分布明显不同于每次光氧化的产物分布。在 Et4NOAc 存在下，2-甲基萘的 DCA 敏化光氧化作用得到邻苯二甲酸和 4-甲基邻苯二甲酸。这些产物不同于在存在 Et4NBF4 和 KClO4 或不存在盐的情况下每次光氧化产生的产物。此外，这种环氧化发生在 2,3-二甲基萘和萘在 Et4NOAc 存在下的 DCA 敏化光氧化中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.857

文献信息

• Electron-Transfer Photosensitized Oxygenation of Stilbene and Naphthalene Derivatives in the Presence of Acetate Ion. Controlling the Reaction of the Cation Radicals by Weak-Nucleophilic Salts
  作者：Toshiaki Yamashita、Taiji Tsurusako、Nobuya Nakamura、Masahide Yasuda、Kensuke Shima

  DOI：10.1246/bcsj.66.857

  日期：1993.3

  The 9,10-Dicyanoanthracene (DCA)- or 9-cyanoanthracene-sensitized photooxygenation of trans-stilbene derivatives gave benzaldehyde derivatives efficiently in the presence of weak-nucleophilic salts, such as Et4NOAc and KOAc/18-crown-6 ether. The product distribution of this photooxygenation was apparently different from that of each photooxygenation in the presence of Mg(ClO4)2 and Et4NBF4 or in the

  在弱亲核盐（如 Et4NOAc 和 KOAc/18-crown-6 醚）存在下，9,10-二氰基蒽 (DCA)-或 9-氰基蒽敏化的反式二苯乙烯衍生物的光氧化作用有效地产生苯甲醛衍生物。在存在 Mg(ClO4)2 和 Et4NBF4 或不存在盐的情况下，这种光氧化的产物分布明显不同于每次光氧化的产物分布。在 Et4NOAc 存在下，2-甲基萘的 DCA 敏化光氧化作用得到邻苯二甲酸和 4-甲基邻苯二甲酸。这些产物不同于在存在 Et4NBF4 和 KClO4 或不存在盐的情况下每次光氧化产生的产物。此外，这种环氧化发生在 2,3-二甲基萘和萘在 Et4NOAc 存在下的 DCA 敏化光氧化中。