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2-[phenyl(2-thienyl)amino]ethanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[phenyl(2-thienyl)amino]ethanol
英文别名
2-(N-thiophen-2-ylanilino)ethanol
2-[phenyl(2-thienyl)amino]ethanol化学式
CAS
——
化学式
C12H13NOS
mdl
——
分子量
219.307
InChiKey
ISFBRBAKHFIECT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻吩N-苯基乙醇胺copper(l) iodide potassium phosphate 作用下, 反应 48.0h, 以15%的产率得到2-[phenyl(2-thienyl)amino]ethanol
    参考文献:
    名称:
    A mild and practical copper catalyzed amination of halothiophenes
    摘要:
    We have found that N,N-dimethylethanolamine (deanol) is a useful solvent and ligand for copper catalyzed amination of a variety of unactivated and activated 2- or 3-halothiophenes. Primary amines, acyclic secondary amines, cyclic secondary amines and acyclic secondary amines with 2-hydroxyethyl functionality react with halothiophenes in moderate to excellent yields. The mildly basic conditions utilized are compatible with many functional groups. The animation of halobithiophenes has also been examined. The aminothiophenes produced by this method are important intermediates in a variety of electronic and optoelectronic materials. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.11.017
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文献信息

  • A mild and practical copper catalyzed amination of halothiophenes
    作者:Zhikuan Lu、Robert J. Twieg
    DOI:10.1016/j.tet.2004.11.017
    日期:2005.1
    We have found that N,N-dimethylethanolamine (deanol) is a useful solvent and ligand for copper catalyzed amination of a variety of unactivated and activated 2- or 3-halothiophenes. Primary amines, acyclic secondary amines, cyclic secondary amines and acyclic secondary amines with 2-hydroxyethyl functionality react with halothiophenes in moderate to excellent yields. The mildly basic conditions utilized are compatible with many functional groups. The animation of halobithiophenes has also been examined. The aminothiophenes produced by this method are important intermediates in a variety of electronic and optoelectronic materials. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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