哌嗪-1,4-二甲腈 | 22005-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 哌嗪-1,4-二甲腈
• 英文名称: piperazine-1,4-dicarbonitrile
• 英文别名: N,N'-Bis(cyanamido)piperazine；1,4-piperazinedicarbonitrile；Piperazin-1,4-dicarbonitril
• CAS: 22005-33-0
• 化学式: C₆H₈N₄
• 分子量: 136.156
• InChiKey: LYNGZIQNNXHQLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  423.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪-1,4-二甲腈 在 TEA 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N,N'',N''-Tetraethyl-N',N'''-bis(trichloracetyl)-1,4-piperazindi(carboxamidin)
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Kuembel, Brigitte; Tauer, Marie-Luise, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 12, p. 564 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 生成 哌嗪-1,4-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  LUND, R. B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese neuer 1,3-Oxazinone aus Cyanamiden und Chlorocarbonylketenen
  作者：Walter Ried、Harald Nenninger

  DOI：10.1055/s-1990-26823

  日期：——

  Synthesis of new 1,3-Oxazinones from Chlorocarbonylketenes and Cyanamides Chlorocarbonylketenes 1a,b react with cyanamides 2a-i under mild conditions to form the 2-amino-1,3-oxazin-4-one derivatives 3a-i and 4 in mostly good yields. Treatment of compounds 3a,f with triethylamine in toluene in the presence of water or with triethylamine and benzylamine in toluene affords N-acylureas 5a,f, 2-amino-1,3-oxazin-4-ones 6, or malonamide 8, depending on the reaction conditions, whereas treatment of 3c with wet toluene leads to the formation of the 2-amino-1, 3-oxazin-6-one 7. Cycloaddition of biscyanmides 9a-c and chlorocarbonylketene 1a leads to the bis-oxazinone derivatives 10a-c in low to moderate yields; in the case of 10a, the monosubstituted product 11a is obtained as a side product.

  从氯碳酰基烯酮和氰胺合成新的1,3-氧唑酮。氯碳酰基烯酮1a,b在温和条件下与氰胺2a-i反应，主要以良好的产率形成2-氨基-1,3-氧唑-4-酮衍生物3a-i和4。化合物3a,f在存在水的甲苯中与三乙胺反应，或与三乙胺和苄胺在甲苯中反应，依赖于反应条件，可以得到N-酰基脲5a,f、2-氨基-1,3-氧唑-4-酮6或马隆酰胺8，而将3c与湿甲苯处理则会形成2-氨基-1,3-氧唑-6-酮7。双氰胺9a-c与氯碳酰基烯酮1a的环加成反应生成双氧唑酮衍生物10a-c，其产率为低至中等；在10a的情况下，单取代产物11a作为副产物生成。
• 2D and 3D silver-based coordination polymers with thiomorpholine-4-carbonitrile and piperazine-1,4-dicarbonitrile: structure, intermolecular interactions, photocatalysis, and thermal behavior
  作者：Predrag Ristić、Nenad Filipović、Vladimir Blagojević、Jovana Ćirković、Berta Barta Holló、Veljko R. Đokić、Morgan Donnard、Mihaela Gulea、Ivana Marjanović、Olivera R. Klisurić、Tamara R. Todorović

  DOI：10.1039/d1ce00394a

  日期：——

  coordination polymers, [Ag(L1)2]NO3}∞ (1), [Ag(L1)2]ClO4}∞ (2), [Ag(L2)2]NO3·H2O}∞ (3) and [Ag(L2)2]ClO4}∞ (4), were synthesized using the thiomorpholine-4-carbonitrile (L1) and piperazine-1,4-dicarbonitrile (L2) ligands. Compounds 1 and 2 are two-dimensional, while 3 and 4 are three-dimensional. L1 and L2 are 1,4-bis-monodentate ligands in all compounds, while Ag(I) ions are four-coordinated in

  四种银基配位聚合物，[Ag(L1) 2 ]NO 3 } ∞ ( 1 ), [Ag(L1) 2 ]ClO 4 } ∞ ( 2 ), [Ag(L2) 2 ]NO 3 · H 2 O} ∞ ( 3 ) 和 [Ag(L2) 2 ]ClO 4 } ∞ ( 4 ) 是使用 thiomorpholine-4-carbonitrile (L1) 和哌嗪-1,4-dicarbonitrile (L2) 配体合成的。化合物1和2是二维的，而化合物3和4是三维的。L1 和 L2 是所有化合物中的 1,4-双单齿配体，而 Ag( I ) 离子在略微扭曲的四面体几何结构中是四配位的。标准表示中的拓扑分析表明，1和2中的底层网络具有sql拓扑，而3和4 则表现出dia拓扑。热分析表明3在室温下失去结晶水，而其他化合物表现出良好的热稳定性。所有化合物对媒染蓝 9 染料的光催化降解均表现出良好的光催化活性，反应速率范围为
• Antibacterial substituted 7-acylamino-3-(methylhydrazono)methyl-cephalosporins and intermediates
  申请人：BIOCHEMIE Gesellschaft m.b.H.

  公开号：EP1300408A1

  公开（公告）日：2003-04-09

  A compound of formula wherein W, V, R1, R5 R2, R3 and R4 have various meanings, a process for their production and their use as a pharmaceutical.

  一种化合物的化学式为其中W、V、R1、R5、R2、R3和R4具有不同的含义，一种生产它们的方法以及它们作为药物的用途。
• Antibacterial substituted 7-acylamino-3-(methylhydrazono) methyl-cephalosporins and intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040132709A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A compound of formula 1 wherein W, V, R 1 , R 5 , R 2 , R 3 and R 4 have various meanings, a process for their production and their use as a pharmaceutical.

  一种化合物，其化学式为1，其中W、V、R1、R5、R2、R3和R4具有不同的含义，以及其制备方法和作为药物的用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL SUBSTITUTED 7-ACYLAMINO -3-(METHYLHYDRAZONO) METHYL-CEPHALOSPORINS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] CEPHALOSPORINES ANTIBACTERIENNES DE 7-ACYLAMINO -3-METHYLHYDRAZONOMETHYLE SUBSTITUE ET INTERMEDIAIRES
  申请人：BIOCHEMIE GESELLSCHAFT MBH

  公开号：WO1998043981A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) A compound of formula (I), wherein W, V, R1, R5, R2, R3 and R4 have various meanings, a process for their production and their use as a pharmaceutical.(FR) Composé représenté par la formule (I) dans laquelle W, V, R1, R5, R2, R3 et R4 possèdent différentes significations, procédé servant à le préparer et son utilisation en tant que produit pharmaceutique.

  一种化合物，其化学式为(I)，其中W、V、R1、R5、R2、R3和R4具有不同的含义，其制备方法以及其作为药品的用途。

表征谱图