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哌嗪二氢溴酸盐

中文名称
哌嗪二氢溴酸盐
中文别名
二氢溴化哌嗪
英文名称
hydron;piperazine;dibromide
英文别名
——
哌嗪二氢溴酸盐化学式
CAS
——
化学式
C4H12Br2N2
mdl
——
分子量
247.96
InChiKey
UXWKNNJFYZFNDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.34
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪二氢溴酸盐1-(4-羟苯基)哌嗪二氰溴化物1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 在 乙腈 、 oxide 作用下, 以 acid 为溶剂, 20.0~40.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以4-(2-Hydroxyphenyl)piperazine dihydrobromide (m.p.: 235° C.) (18g) is obtained的产率得到1-(2-羟基苯基)哌嗪二氢溴酸
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of (AZA)naphthalenesultam, their preparation and
    摘要:
    本发明涉及化合物##STR1## 其中R.sub.1代表1,2,3,6-四氢-1-吡啶基取代在4位上的基团,所述基团可以是(a)苯基基团,(b)被卤素原子或烷基、羟基或烷氧基取代的苯基基团,(c)3-吲哚基基团,(d)在氮原子上取代烷基或烷基羰基基团和/或在5位上取代卤素原子的3-吲哚基基团,或(e)3-(5-羟基吲哚基)基团;1-哌嗪基取代在4位上的基团,所述基团可以是(a)苯基基团,(b)被烷氧基、烷基、羟基、硝基或氨基基团或卤素原子取代的苯基基团,(c)1,2-苯并异噻唑-3-基基团,(d)1,2-苯并异恶唑-3-基基团或(e)2-吡啶基基团;取代在4位的哌啶基基团,所述基团可以是(a)苯基基团,(b)被卤素原子或羟基、烷基或烷氧基取代的苯基基团,(c)两个苯基基团,(d)双(4-氟苯基)亚甲基基团,(e)4-氟苯甲酰基基团,(f)2-氧代-1-苯并咪唑啉基团,(g)在3位上取代烷基羰基或苯甲酰基基团的2-氧代-1-苯并咪唑啉基团,(h)羟基基团和一个苯基基团,所述苯基基团可以选择取代烷基、烷氧基或羟基基团或卤素原子,(i)3-吲哚基基团,(j)在氮原子上取代烷基或烷基羰基基团和/或在5位上取代卤素原子的3-吲哚基基团,或(k)3-(5-羟基吲哚基)基团。R.sub.2和R.sub.3相同,分别代表氢原子或卤素原子,R.sub.4代表氢原子,或者R.sub.2和R.sub.4代表氢原子,R.sub.3代表卤素原子或乙酰氨基基团,或者R.sub.2和R.sub.3代表氢原子,R.sub.4代表卤素原子,R.sub.5代表--CH.dbd.基团,或者R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4代表氢原子,R.sub.5代表氮原子。R.sub.6代表含有2到4个碳原子的烷基链或在1位或3位上取代烷基基团或在2位上取代烷基、烷氧基、羟基、二烷基氨基、哌啶基、吗啉基或硫代吗啉基的丙烯基链,但当R.sub.6代表在2位上取代二烷基氨基、哌啶基、吗啉基或硫代吗啉基的丙烯基链时,R.sub.1不能是含有羟基基团的基团。这些化合物及其盐在治疗中具有阻断血清素受体的能力。
    公开号:
    US05021420A1
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