3-allyl-N-(quinolin-8-yl)-2-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-allyl-N-(quinolin-8-yl)-2-naphthamide
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: PVFABWPUMPOKFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 、 N-(quinolin-8-yl)-2-naphthamide 在 二氯(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)锌(II) 、 neopentylmagnesium bromide 、 iron(III)-acetylacetonate 、 顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 以98%的产率得到3-allyl-N-(quinolin-8-yl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  芳族甲酰胺与烯丙醚的铁催化邻位烯丙基化

  摘要：

  在铁/二膦催化剂和有机金属碱的存在下，在 50-70°C 下，具有 N-(喹啉-8-基)酰胺导向基团的芳烃与烯丙基苯基醚邻位烯丙基化。该反应通过快速铁催化的 CH 活化进行，然后生成的铁中间体与烯丙基醚以 γ 选择性方式反应。

  DOI：

  10.1021/ja4106368

文献信息

• Iron-Catalyzed <i>Ortho</i>-Allylation of Aromatic Carboxamides with Allyl Ethers
  作者：Sobi Asako、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja4106368

  日期：2013.11.27

  possessing an N-(quinolin-8-yl)amide directing group are ortho-allylated with allyl phenyl ether in the presence of an iron/diphosphine catalyst and an organometallic base at 50-70 °C. The reaction proceeds via fast iron-catalyzed C-H activation, followed by reaction of the resulting iron intermediate with the allyl ether in γ-selective fashion.

  在铁/二膦催化剂和有机金属碱的存在下，在 50-70°C 下，具有 N-(喹啉-8-基)酰胺导向基团的芳烃与烯丙基苯基醚邻位烯丙基化。该反应通过快速铁催化的 CH 活化进行，然后生成的铁中间体与烯丙基醚以 γ 选择性方式反应。