(S)-4-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-4-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-[(6-bromopyridin-3-yl)methyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 370.289
• InChiKey: SEIGOBBMSTUYCC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-N-(5-((3,4-dimethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(5-fluoro-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明提供一种结构式I的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或结构式I的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物，A环、R1、R2、R3和R4如说明书中的定义。本发明还提供所述结构式I的化合物的制备方法及其在制备用于治疗细胞增殖障碍性疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN106608879A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 、 (S)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到(S)-4-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明提供一种结构式I的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或结构式I的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物，A环、R1、R2、R3和R4如说明书中的定义。本发明还提供所述结构式I的化合物的制备方法及其在制备用于治疗细胞增殖障碍性疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN106608879A

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITOR, AND PREPARING METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途
  申请人：GAN&LEE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2017071516A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  本发明提供一种结构式I的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或结构式I的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物，A环、R1、R2、R3和R4如说明书中的定义。本发明还提供所述结构式I的化合物的制备方法及其在制备用于治疗细胞增殖障碍性疾病的药物中的应用。