(25R)-2α,3β-dihydroxy-5α-spirost-9-en-12-one 3-O-2)-O-4)-β-D-glucopyranosyl-(1<*>3)>-O-β-D-glucopyranosyl-(1<*>4)-β-D-galactopyranoside>

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-2α,3β-dihydroxy-5α-spirost-9-en-12-one 3-O-2)-O-4)-β-D-glucopyranosyl-(1<*>3)>-O-β-D-glucopyranosyl-(1<*>4)-β-D-galactopyranoside>
• 英文别名: (25R)-2α,3β-dihydroxy-5α-spirost-9-en-12-one 3-O-{O-β-D-glucopyranosyl-(1[*]2)-O-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1[*]4)-β-D-glucopyranosyl-(1[*]3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1[*]4)-β-D-galactopyranoside}；(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,13S,15R,16R,18S)-16-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-15-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-11-ene-6,2'-oxane]-10-one
• 化学式: C₅₇H₉₀O₂₉
• 分子量: 1239.32
• InChiKey: RIHOGGLPELFMLM-HZJJHWDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.1
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  452
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-2α,3β-dihydroxy-5α-spirost-9-en-12-one 3-O-2)-O-4)-β-D-glucopyranosyl-(1<*>3)>-O-β-D-glucopyranosyl-(1<*>4)-β-D-galactopyranoside> 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以34.7 mg的产率得到(25R)-2α,3β-dihydroxy-5α-spirost-9-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  玉Host地下部分的甾体皂苷及其对肿瘤启动子诱导的磷脂代谢的抑制活性。

  摘要：

  对玉Host的地下部分进行植物化学研究后，发现了六种新的甾体皂苷和一种已知的甾体皂苷。通过对新化合物的1H和13C-NMR光谱进行详细分析（包括二维NMR光谱，酸催化的水解反应以及随后的化学相关性），并与已知化合物的光谱数据进行比较，可以确定新化合物的结构。检查了分离的皂苷及其苷元对12-O-十四烷酰phorbol-13-乙酸盐（TPA）刺激的32P掺入HeLa细胞磷脂的抑制活性，以鉴定新的抗肿瘤促进剂化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1190

文献信息

• Steroidal Saponins from the Underground Parts of Hosta longipes and Their Inhibitory Activity on Tumor Promoter-Induced Phospholipid Metabolism.
  作者：Yoshihiro MIMAKI、Toshihiro KANMOTO、Minpei KURODA、Yutaka SASHIDA、Atsuko NISHINO、Yoshiko SATOMI、Hoyoku NISHINO

  DOI：10.1248/cpb.43.1190

  日期：——

  underground parts of Hosta longipes gave six new steroidal saponins together with a known one. The structures of the new compounds were determined by detailed analysis of their 1H- and 13C-NMR spectra including two-dimensional NMR spectroscopy, acid-catalyzed hydrolysis followed by chemical correlation, and by comparison with spectral data of known compounds. The isolated saponins and their aglycones

  对玉Host的地下部分进行植物化学研究后，发现了六种新的甾体皂苷和一种已知的甾体皂苷。通过对新化合物的1H和13C-NMR光谱进行详细分析（包括二维NMR光谱，酸催化的水解反应以及随后的化学相关性），并与已知化合物的光谱数据进行比较，可以确定新化合物的结构。检查了分离的皂苷及其苷元对12-O-十四烷酰phorbol-13-乙酸盐（TPA）刺激的32P掺入HeLa细胞磷脂的抑制活性，以鉴定新的抗肿瘤促进剂化合物。