[[5-(N,N-Dimethylaminomethyl)-thien-2-yl]methoxy]acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [[5-(N,N-Dimethylaminomethyl)-thien-2-yl]methoxy]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [[5-(N,N-Dimethylaminomethyl)-2-thienyl]methoxy]acetic acid ethyl ester；[[5-(N,N-dimethylaminomethyl)2-thienyl]methoxy] acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[[5-[(dimethylamino)methyl]thiophen-2-yl]methoxy]acetate
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 257.354
• InChiKey: ZBVRRTPBHBGHPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[5-(N,N-Dimethylaminomethyl)-thien-2-yl]methoxy]acetic acid ethyl ester 生成 [[5-(N,N-dimethylaminomethyl)thien-2-yl]methoxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  PRICE, B. J.;CLITHEROW, J. W.;DOWLE, M. D.;HAYES, R.;BRADSHAW, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基次溴酸盐 、 5-<(Dimethylamino)-methyl>-2-hydroxymethylthiophene 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 [[5-(N,N-Dimethylaminomethyl)-thien-2-yl]methoxy]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds

  摘要：

  揭示了一般公式为##STR1##的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，代表氢、较低烷基、环烷基、芳基烷基或较低烯基基团，这些烷基基团可以被氧原子或基团##STR2##中断，其中R.sub.4代表氢或较低烷基；或者R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成一个可以包含其他异杂环功能的杂环，所述其他异杂环功能从--O--和##STR3##中选择；R.sub.3代表氢、较低烷基、较低烯基或烷氧基烷基；X代表--O--、--S--或--CH.sub.2--；Y代表.dbd.S、.dbd.O、.dbd.NR.sub.5或.dbd.CHR.sub.6；其中R.sub.5为氢、硝基、氰基、较低烷基、芳基、烷基磺酰基或芳基磺酰基，R.sub.6代表硝基、烷基磺酰基或芳基磺酰基；m为2至4的整数；n为1或2或者当X为S或CH.sub.2时，n为零、1或2，Alk表示1至6个碳原子的直链或支链烷基链。这些化合物具有治疗活性。还披露了相应的一般式为##STR4##的初级胺，通过引入基团##STR5##可以制备上述化合物。

  公开号：

  US04239769A1

文献信息

• US4239769A
  申请人：——

  公开号：US4239769A

  公开（公告）日：1980-12-16