唑南帕奈 | 210245-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 唑南帕奈
• 中文别名: (2,3-二氧-7-(1H-咪唑-1-基)-6-硝基-1,2,3,4-四氢化-1-喹)醋酸一水
• 英文名称: zonampanel
• 英文别名: YM872；2-[2,3-dioxo-7-(1H-imidazol-1-yl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl]acetic acid；[7-(1H-imidazol-1-yl)-6-nitro-2,3-dioxo-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl]acetic acid；(7-imidazol-1-yl-6-nitro-2,3-dioxo-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-acetic acid；3,4-dihydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-6-nitro-2,3-dioxo-1(2H)-quinoxalineacetic acid；2-(7-imidazol-1-yl-6-nitro-2,3-dioxo-4H-quinoxalin-1-yl)acetic acid
• CAS: 210245-80-0
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₆
• 分子量: 331.244
• InChiKey: SPXYHZRWPRQLNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

生物活性

zonAMPanel (YM 872) 是一种选择性的 AMPA 受体拮抗剂。

体外研究

ZonAMPanel 能以浓度依赖性的方式抑制人 MRP4 介导的 [3H]雌二醇-17-D-葡萄糖苷的转运。相比之下，ZonAMPanel（最高浓度达 1000 mM）并不抑制人 MRP2 或 BCRP 介导的 [3H]雌二醇-17-D-葡萄糖苷或 [3H]甲氨蝶呤 的转运。ZonAMPanel 能抑制 Oat1、Oat2 和 Oat3 的典型底物摄取，其抑制常数 (K_i) 值范围为 7.02 至 10.4 μM。在这些细胞中观察到 [14C]zonAMPanel 吸收的浓度和时间依赖性增加（K_m 值：13.4 至 53.6 μM）。

体内研究

在体外实验中，丙磺舒和西咪替丁能降低 zonAMPanel 的肾分泌和胆汁排泄的固有清除率。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  唑南帕奈 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 anhydride of [7-(1H-imidazol-1-yl)-6-nitro-2,3-dioxo-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1496057

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[2,3-dioxo-7-(1H-imidazol-1-yl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl]acetate 以84的产率得到唑南帕奈
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-tetrahydroquinoxalinedione derivative

  摘要：

  以下是翻译结果： 本发明涉及一种由以下式(I)表示的1,2,3,4-四氢喹诺酮衍生物或其盐，其中该衍生物或盐是NMDA-甘氨酸受体和/或AMPA受体拮抗剂或凯尼酸神经毒性抑制剂。此外，本发明还涉及一种包含该衍生物或盐和药学上可接受的载体的制药组合物：##STR1## 其中取代基如说明书所述。

  公开号：

  US06096743A1

文献信息

• 1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130296332A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范所定义，它们的制备，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。此外，还公开了制造公式(I)化合物的中间体和包含公式(I)化合物的组合物。
• 1H-Quinazoline-2,4-Diones
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20080153836A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式（I）的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。此外，还揭示了制造公式（I）化合物的中间体和包含公式（I）化合物的组合物。
• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20070049576A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和病症的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合以刺激或激活新神经细胞的形成。
• 1H-QUINAZ0LINE-2,4-DIONES
  申请人：ALLGEIER Hans

  公开号：US20100144747A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。此外，还披露了制备式(I)化合物的中间体和包含式(I)化合物的组合物。
• 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0784054A1

  公开（公告）日：1997-07-16

  A 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalinedione derivative represented by the following formula (I) or salt thereof, an NMDA-glycine receptor and/or AMPA receptor antagonist or kainic acid neurotoxicity inhibitor containing the derivative or salt. In addition, a pharmaceutical composition comprising said compound and a pharmaceutically acceptable carrier. wherein symbols in the above formula represent the following meanings, respectively: X: N, CH, R: an imidazolyl group or a di-lower alkylamino group, R1: (1) a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, an amino group, a mono- or di-lower alkylamino group, a lower alkanoyl group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group or a carbamoyl group, (2) a lower alkyl group or lower alkoxyl group which may be substituted by a halogen atom, a carboxyl group or an aryl group, (3) a phenyloxy group which may be substituted by a lower alkoxycarbonyl group or a carboxyl group, R2: a hydroxyl group, a lower alkoxyl group, an amino group or a mono- or di-lower alkylamino group, A: a lower alkylene group which may be substituted or a group represented by the formula -O-B-, and B: a lower alkylene group,    with the proviso that the case wherein R represents an imidazolyl group, R1 represents a cyano group, A represents an ethylene group and R2 represents a hydroxyl group is excluded.

  一种由下式（I）代表的 1，2，3，4-四氢喹喔啉二酮衍生物或其盐，一种含有该衍生物或盐的 NMDA-甘氨酸受体和/或 AMPA 受体拮抗剂或凯尼酸神经毒性抑制剂。此外，还包括上述化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。 其中，上式中的符号分别代表以下含义： X：N，CH、 R：咪唑基团或二低级烷基氨基、 R1: (1) 卤素原子、硝基、氰基、羧基、氨基、单或双低级烷基氨基、低级烷酰基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基或氨基甲酰基、 (2) 可被卤素原子、羧基或芳基取代的低级烷基或低级烷氧基、 (3) 可被低级烷氧基羰基或羧基取代的苯氧基、 R2：羟基、低级烷氧基、氨基或单或双低级烷基氨基、 A：可被取代的低级亚烷基或由式-O-B-代表的基团，以及 B：低级亚烷基、 但 R 代表咪唑基、R1 代表氰基、A 代表乙烯基和 R2 代表羟基的情况除外。