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3-[2-((3aR,9bR)-cis-6-Methoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-[1H]-benz[e]isoindol-1-yl)ethyl]-6,7-ethylenedioxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-((3aR,9bR)-cis-6-Methoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-[1H]-benz[e]isoindol-1-yl)ethyl]-6,7-ethylenedioxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
英文别名
3-[2-[(3aR,9bR)-6-methoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[g]isoindol-1-yl]ethyl]-7,8-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline-2,4-dione;hydrochloride
3-[2-((3aR,9bR)-cis-6-Methoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-[1H]-benz[e]isoindol-1-yl)ethyl]-6,7-ethylenedioxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C25H27N3O5*ClH
mdl
——
分子量
485.967
InChiKey
FSYJHUGCTRQKPB-ODMUGBABSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    光气7-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxane-6-carboxylic acid ethyl ester 、 (3aR,9bR)-2-aminoethyl-6-methoxy-2,3,3a,4,5,9b-[1H]-hexahydrobenz[e]isoindole 、 三乙胺甲苯 为溶剂, 以0.91 g (99%)的产率得到3-[2-((3aR,9bR)-cis-6-Methoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-[1H]-benz[e]isoindol-1-yl)ethyl]-6,7-ethylenedioxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic substituted hexahydrobenz \x9be! isoindole alpha-1 adrenergic
    摘要:
    本发明涉及以下公式的化合物##STR1##及其药用可接受的盐,其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂,在治疗BPH方面具有用途;还公开了α-1拮抗剂组合物和对抗α-1受体以及治疗BPH的方法。
    公开号:
    US05792767A1
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文献信息

  • Bicyclic substituted hexahydrobenz \x9be! isoindole alpha-1 adrenergic
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05792767A1
    公开(公告)日:1998-08-11
    The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.
    本发明涉及以下公式的化合物##STR1##及其药用可接受的盐,其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂,在治疗BPH方面具有用途;还公开了α-1拮抗剂组合物和对抗α-1受体以及治疗BPH的方法。
  • BICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ(E)ISOINDOLE ALPHA-1- ADRENERGIC ANTAGONISTS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0805812B1
    公开(公告)日:2001-06-13
  • US5521181A
    申请人:——
    公开号:US5521181A
    公开(公告)日:1996-05-28
  • [EN] BICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1- ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUES D'HEXAHYDROBENZ(E)ISOINDOLE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1996022991A1
    公开(公告)日:1996-08-01
    (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are $g(a)-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé de formule (I) ainsi que ses sels pharmaceutiquement acceptables, W étant un noyau hétérocyclique bicyclique. Les composés sont des antagonistes $g(a)-1 adrénergiques et ils sont utiles dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. L'invention concerne aussi des compositions antagonistes $g(a)-1 adrénergiques et un procédé servant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1 et à traiter l'hyperplasie prostatique bénigne.
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