2-(4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-[4-(4-Benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-butyl]-benzo[d]isothiazol-3-one；2-[4-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]butyl]-1,2-benzothiazol-3-one
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄OS₂
• 分子量: 424.591
• InChiKey: FRCBWZUARWAHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chlorosulfenylbenzoyl chloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  环状苯甲酰胺作为多巴胺D2 / 5-羟色胺5-HT2受体拮抗剂的混合物：潜在的非典型抗精神病药。

  摘要：

  制备了一系列新颖的4-（4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基）丁基）环酰胺，并将其评估为潜在的抗精神病药。在体外检查靶标化合物与多巴胺D2、5-羟色胺5-HT2和5-羟色胺5-HT1a受体的结合亲和力，并在体内拮抗阿朴吗啡诱导的小鼠爬升反应的能力。选择在体外表现出良好的D2 / 5-HT2选择性和在体内具有良好效能的衍生物，以在旨在评估其潜在锥体外系副作用的测试中进行进一步评估。本文讨论的结构修饰着眼于双环酰胺亚基，导致制备各种杂环系统（即邻苯二甲酰亚胺，异吲哚啉酮，异喹啉酮，苯并ze庚酮，吲唑酮，酞嗪酮，4-甲基酞嗪酮，1,1-二甲基苯并异噻唑酮，苯并三嗪酮，高邻苯二甲酰亚胺，苯并异噻唑酮，邻苯二嗪二酮，喹唑啉和饱和邻苯二氮酮。发现该系列中的效力和选择性取决于环的大小，共价连接单元的性质，官能团的相对位置，不饱和度和相对立体化学。通常，在这项研究中检查的环状苯甲酰胺表现出受体结合

  DOI：

  10.1021/jm00042a008