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(+)-[(4-chlorophenyl)-(1-methyl-1H-benzotriazol-6-yl)methyl]hydrazide acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-[(4-chlorophenyl)-(1-methyl-1H-benzotriazol-6-yl)methyl]hydrazide acetic acid
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)-3-[3-(hydrazinecarbonyl)benzotriazol-5-yl]propanoic acid
(+)-[(4-chlorophenyl)-(1-methyl-1H-benzotriazol-6-yl)methyl]hydrazide acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H14ClN5O3
mdl
——
分子量
359.772
InChiKey
NKSJAWBLIHKQQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-6-[(4-chlorophenyl)hydrazinomethyl]-1-methyl-1H-benzotriazole monohydrochloride甲苯sodium hydroxide溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以6.10 g (60%)的产率得到(+)-[(4-chlorophenyl)-(1-methyl-1H-benzotriazol-6-yl)methyl]hydrazide acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing enantiomerically pure 6-[(4-chlorophenyl)
    摘要:
    一种制备(+)-6-[(4-氯苯基)(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-1-甲基-1H-苯并三唑的方法,包括对(.+-.)-6-[(4-氯苯基)-肼甲基)-1-甲基-1H-苯并三唑进行拆分,并将适当的对映纯肼中间体转化为(+)-6-[(4-氯苯基)(1 H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-1-甲基-1H-苯并三唑。
    公开号:
    US05663354A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE 6- (4-CHLOROPHENYL)(1H --TRIAZOL-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)METHYL]-1-METHYL-1H --BENZOTRIAZOLE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0668861A1
    公开(公告)日:1995-08-30
  • US5663354A
    申请人:——
    公开号:US5663354A
    公开(公告)日:1997-09-02
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE 6-[(4-CHLOROPHENYL)(1H &cir& _-TRIAZOL-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)METHYL]-1-METHYL-1H &cir& _-BENZOTRIAZOLE<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION DE 6-[(4-CHLOROPHENYLE)(1H &cir& _1,2,4-TRIAZOL-1-YL)METHYL]-1-METHYL-1H &cir& _-BENZOTRIAZOLE PUR DU POINT DE VUE ENANTIOMERIQUE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:WO1994011364A1
    公开(公告)日:1994-05-26
    (EN) A process for preparing ($m(y))-6-[(4-chlorophenyl)(1H^_-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1-methyl-1H^_-benzotriazole comprising the resolution of (±)-6-[(4-chlorophenyl-hydrazinomethyl)-1-methyl-1H^_-benzotriazole and converting the appropriate enantiomerically pure hydrazine intermediate into ($m(y))-6-[(4-chlorophenyl)(1H^_-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1-methyl-1H^_-benzotriazole.(FR) Procédé d'élaboration de ($m(y))-6-[(4-chlorophényl)(1H^_-1,2,4-triazole-1-yl)methyl]-1-méthyl-1H^_-benzotriazole consistant à décomposer (±)-6-[(4-chlorophényle)-hydrazinométhyl)-1-méthyl-1H^_-benzotriazole et à convertir l'intermédiaire approprié d'hydrazine pur du point de vue énantiomérique en ($m(y))-6-[(4-chlorophényl)(1H^_-1,2,4-triazole-1-yl)méthyl]-1-méthyl-1H^_-benzotriazole.
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