1-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(3R,5S)-3,5-Dimethylpiperazin-1-YL]ethanone；1-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: QQAIMPFDNDFHDR-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)ethanone 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-((3S,5R)-3,5-dimethyl-4-(2-(4-(piperidin-4-yl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一系列基于二价三唑并哒嗪的溴结构域和末端抑制剂的优化：(3R)-4-[2-[4-[1-(3-甲氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]的发现]哒嗪-6-基)-4-哌啶基]苯氧基]乙基]-1,3-二甲基-哌嗪-2-酮 (AZD5153)

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列二价溴结构域和末端抑制剂的发现和优化。从观察先前程序中化合物的 BRD4 活性开始，针对 BRD4 效力和物理特性对化合物进行了优化。来自该活动的优化化合物表现出出色的药代动力学特征，并在异种移植研究中表现出高效的体外和体内 c-Myc 下调和肿瘤生长抑制作用。该化合物被选为开发候选物 AZD5153。由于二价结合和 BRD4 活性与细胞效力之间的明确相关性，该系列显示出增强的效力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00070
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,6S)-4-acetyl-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE KRAS MUTANT PROTEIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物的治疗用途。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022269508A1

文献信息

• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016016618A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention concerns compounds of Formula (I) (Formula (I)) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and n have any of the meanings defined herein before in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-proliferative and/or cell-killing agents.

  本发明涉及式(I)（式(I)）化合物或其药用可接受的盐，其中R1，R2和n具有在先前的描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为抗增殖和/或细胞杀伤剂的使用。
• [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD<br/>[FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020132004A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides BET inhibitors of the formula: wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of treating a patient comprising administering a bromo- and extra-terminal (BET) domain inhibitor for the treatment of FSHD which modulates DUX4 expression. In some embodiments, the present methods comprise using one or more BET inhibitors as a therapeutic agent for the treatment of FSHD patients including patients who are being treated with one or more palliative treatments such as therapy and/or agents which lead to increased muscle mass.

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014060770A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds of formula (I):,to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式(I)的新的双环杂环化合物，涉及包含该化合物的药物组合物，并涉及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的用途。
• [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20170210747A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention concerns compounds of Formula (I) (Formula (I)) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and n have any of the meanings defined herein before in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-proliferative and/or cell-killing agents.

  本发明涉及化合物公式（I）（公式（I））或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和n具有本描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们作为抗增殖和/或细胞杀伤剂的用途。
• 2-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Chakravarty Prasun K.

  公开号：US20100087446A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  2-Substituted indole derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  公式I表示的2-取代吲哚衍生物，或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、躁病和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的本化合物的有效量的给药。