(4aR,10bS)-1-({5-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}methyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4aR,10bS)-1-({5-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}methyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline
• 英文别名: (4aR,10bS)-1-[[5-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl]-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-1,10-phenanthroline
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆
• 分子量: 430.596
• InChiKey: LJRISMKAHTWDQV-BYXPDZEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,10bS)-1-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline 、 2,6-dimethylpiperazine 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 silica 、 ammonium hydroxide 、 乙腈 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 36 mg (56%) of (4aR,10bS)-1-({5-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}methyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline的产率得到(4aR,10bS)-1-({5-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}methyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20090093454A1

文献信息

• WO2006/96444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20090093454A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) comprising: including salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations containing them, processes for their preparation, and methods of treatment using them.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。