3,4,5-trichloro-6-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3,4,5-trichloro-6-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• 英文别名: β-tropolone methyl ether；3,4,5-Trichloro-6-methoxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
• 化学式: C₈H₅Cl₃O₂
• 分子量: 239.485
• InChiKey: KGHGUGKKBZJMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯环丙烯 、 1,1-二甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到3,4,5-trichloro-6-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  四氯环丙烯与三甲基甲硅烷氧基二烯的反应：“一锅” Diels-Alder路线生成三氯对苯二酚和对苯二酚

  摘要：

  三甲基甲硅烷氧基二烯（2），（7），（9）和（11）在室温下与四氯环丙烯（3）反应，分别得到类肌钙体（6），（8），（10a）和（12）。 ; 由二烯（13）与亲二烯体（3）的Diels-Alder反应衍生的化合物（14）的溴氧化反应以76％的收率得到α-托酚酮（10a）。

  DOI：

  10.1039/c39870001082

文献信息

• The reaction of tetrachlorocyclopropene with trimethylsiloxydienes: a ‘one-pot’ Diels–Alder route to trichloro-tropones and -tropolones
  作者：Martin G. Banwell、John H. Knight

  DOI：10.1039/c39870001082

  日期：——

  The trimethylsiloxydienes (2), (7), (9), and (11), react with tetrachlorocyclopropene (3) at room temperature to give the troponoids (6), (8), (10a), and (12), respectively; bromine oxidation of compound (14), derived from Diels–Alder reaction of diene (13) with dienophile (3), gives α-tropolone (10a) in 76% yield.

  三甲基甲硅烷氧基二烯（2），（7），（9）和（11）在室温下与四氯环丙烯（3）反应，分别得到类肌钙体（6），（8），（10a）和（12）。 ; 由二烯（13）与亲二烯体（3）的Diels-Alder反应衍生的化合物（14）的溴氧化反应以76％的收率得到α-托酚酮（10a）。
• Banwell, Martin G..; Knight, John H., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1861 - 1868
  作者：Banwell, Martin G..、Knight, John H.

  DOI：——

  日期：——