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(+/-)-6-fluoro-3,4-dihydro-8-(1H-pyrrol-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-6-fluoro-3,4-dihydro-8-(1H-pyrrol-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-methanol
英文别名
6-fluoro-3,4-dihydro-8-(1H-pyrrol-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-methanol;(6-fluoro-8-pyrrol-1-yl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methanol
(+/-)-6-fluoro-3,4-dihydro-8-(1H-pyrrol-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-methanol化学式
CAS
——
化学式
C14H14FNO2
mdl
——
分子量
247.269
InChiKey
VJIBTIQXDRGDNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    34.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-6-fluoro-3,4-dihydro-8-(1H-pyrrol-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-methanol甲基磺酰氯三乙胺二氯甲烷丙酮 为溶剂, 以7.6 g (97.3%)的产率得到(+/-)-6-fluoro-3,4-dihydro-8-(1H-pyrrol-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-methanol methanesulfonate(ester)
    参考文献:
    名称:
    Vasoconstrictive dihydrobenzopyran derivatives
    摘要:
    本发明涉及具有式##STR1##的化合物,其药学上可接受的酸加成盐,以及其立体化学异构形式,其中R1是氢或C1-6烷基;R2是氢或C1-6烷基;R3是氢或C1-6烷基;R4是氢、卤素、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、芳氧基或芳基甲氧基;R5和R6表示R5a和R6a,其中R5a和R6a一起形成二价基团;或者R5和R6可以表示R5b和R6b,其中R5b是氢,R6b是杂环或任选取代的烯基或炔基;或者R5和R6表示R5c和R6c,其中R5c和R6c是氢、卤素、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、氰基、氨基C1-6烷基、羧基、C1-6烷氧羰基、硝基、氨基、氨基羰基、C1-6烷基羰基氨基,或单-二(C1-6烷基)氨基;Q是含有至少一个氮原子的杂环或式##STR2##的基团;还描述了药物组合物、制剂及其作为药物的用途。
    公开号:
    US05824682A1
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文献信息

  • VASOCONTRICTIVE DIHYDROBENZOPYRAN DERIVATIVES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0714396A1
    公开(公告)日:1996-06-05
  • US5824682A
    申请人:——
    公开号:US5824682A
    公开(公告)日:1998-10-20
  • US6100268A
    申请人:——
    公开号:US6100268A
    公开(公告)日:2000-08-08
  • [EN] VASOCONTRICTIVE DIHYDROBENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROBENZOPYRANE VASOCONSTRICTEURS
    申请人:——
    公开号:WO1995005383A1
    公开(公告)日:1995-02-23
    [EN] The present invention is concerned with compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R<1> is hydrogen or C1-6alkyl; R<2> is hydrogen or C1-6alkyl; R<3> is hydrogen or C1-6alkyl; R<4> is hydrogen, halo, C1-6alkyl, hydroxy, C1-6alkyloxy, aryloxy or arylmethoxy; R<5> and R<6> designate R<5a> and R<6a>, wherein R<5a> and R<6a> taken together form a bivalent radical; or R<5> and R<6> can designate R<5b> and R<6b>, wherein R<5b> is hydrogen and R<6b> is a heterocycle or an optionally substitued alkenyl or alkynyl group; or R<5> and R<6> designate R<5c> and R<6c>, wherein R<5c> and R<6c> are hydrogen, halo, C1-6alkyl, C3-6alkenyl; C3-6alkynyl, hydroxy, C1-6alkyloxy, cyano, aminoC1-6alkyl, carboxyl, C1-6alkyloxycarbonyl, nitro, amino, aminocarbonyl, C1-6alkylcarbonylamino, or mono-di(C1-6alkyl)amino; Q is a heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula (aa), pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are also described.
    [FR] La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I), ainsi qu'à leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables et à leurs formes stéréochimiquement isomères; formule dans laquelle R<1> représente hydrogène ou C1-6alkyle; R<2> représente hydrogène ou C1-6alkyle; R<3> représente hydrogène ou C1-6alkyle; R<4> représente hydrogène, halo, C1-6alkyle, hydroxy, C1-6alkyloxy, aryloxy ou arylméthoxy; R<5> et R<6> désignent R<5a> et R6a, lesquels forment ensemble un radical bivalent; ou R<5> et R<6> peuvent désigner R<5b> et R<6b>, R<5b> représentant hydrogène et R<6b> représentant un hétérocycle ou un groupe alcényle ou alcynyle éventuellement substitué; ou R<5> et R<6> désignent R<5c> et R<6c>, lesquels représentent hydrogène, halo, C1-6alkyle, C3-6alcényle, C3-6alcynyle, hydroxy, C1-6alkyloxy, cyano, aminoC1-6alkyle, carboxyle, C1-6alkyloxycarbonyle, nitro, amino, aminocarbonyle, C1-6alkylcarbonylamino ou monodi(C1-6alkyl)amino; Q représente un noyau hétérocyclique contenant au moins un atome d'azote ou un radical de la formule (aa). Des compositions pharmaceutiques, et des procédés de préparation et d'utilisation de ces compositions comme médicaments sont également décrits.
  • Vasoconstrictive dihydrobenzopyran derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US05824682A1
    公开(公告)日:1998-10-20
    The present invention is concerned with compounds of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.4 is hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy, aryloxy or arylmethoxy; R.sup.5 and R.sup.6 designate R.sup.5a and R.sup.6a wherein R.sup.5a and R.sup.6a taken together form a bivalent radical; or R.sup.5 and R.sup.6 can designate R.sup.5b and R.sup.6b wherein R.sup.5b is hydrogen and R.sup.6b is a heterocycle or an optionally substituted alkenyl or alkynyl group; or R.sup.5 and R.sup.6 designate R.sup.5c and R.sup.6c, wherein R.sup.5c and R.sup.6c are hydrogen, halo, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl, C.sub.3-6 alkynyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy, cyano, aminoC.sub.1-6 alkyl, carboxyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl, nitro, amino, aminocarbonyl, C.sub.1-6 alkylcarbonylamino, or mono-di(C.sub.1-6 alkyl)amino; Q is a heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula ##STR2## pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are also described.
    本发明涉及具有式##STR1##的化合物,其药学上可接受的酸加成盐,以及其立体化学异构形式,其中R1是氢或C1-6烷基;R2是氢或C1-6烷基;R3是氢或C1-6烷基;R4是氢、卤素、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、芳氧基或芳基甲氧基;R5和R6表示R5a和R6a,其中R5a和R6a一起形成二价基团;或者R5和R6可以表示R5b和R6b,其中R5b是氢,R6b是杂环或任选取代的烯基或炔基;或者R5和R6表示R5c和R6c,其中R5c和R6c是氢、卤素、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基、羟基、C1-6烷氧基、氰基、氨基C1-6烷基、羧基、C1-6烷氧羰基、硝基、氨基、氨基羰基、C1-6烷基羰基氨基,或单-二(C1-6烷基)氨基;Q是含有至少一个氮原子的杂环或式##STR2##的基团;还描述了药物组合物、制剂及其作为药物的用途。
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