N-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
• 英文别名: Biotin-PEG4-alcohol；5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]pentanamide
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃O₆S
• 分子量: 419.543
• InChiKey: ZXIIDTTUJDVFCP-ZOBUZTSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl O-(2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl) phosphorochloridothioate 、 N-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.5h， 以49%的产率得到O-ethyl O-(2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl) O-(13-oxo-17-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9-trioxa-12-azaheptadecyl) phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  生物素化二嗪农的合成：硫代磷酸酯生物素化的经验教训

  摘要：

  生物素化允许从复杂的混合物中回收分子，并使用可商购的含链霉亲和素的产品（例如涂有链霉亲和素的珠子）。作为评估能够降解二嗪农（一种硫代磷酸盐杀虫剂）的试剂的更大努力的一部分，我们追求了该分子的生物素化。我们的策略着重于用含有生物素的酯键取代单个硫代磷酸乙酯。使用公开的方法的多种方法均未成功，并且没有反应性或起始原料的降解。在这里，我们报告了一种成功的生物素化二嗪农合成策略，该策略可能适用于替代硫代磷酸酯和其他生物素化分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.001
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,6,9-三噁-11-十一醇 、 (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到N-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  生物素化二嗪农的合成：硫代磷酸酯生物素化的经验教训

  摘要：

  生物素化允许从复杂的混合物中回收分子，并使用可商购的含链霉亲和素的产品（例如涂有链霉亲和素的珠子）。作为评估能够降解二嗪农（一种硫代磷酸盐杀虫剂）的试剂的更大努力的一部分，我们追求了该分子的生物素化。我们的策略着重于用含有生物素的酯键取代单个硫代磷酸乙酯。使用公开的方法的多种方法均未成功，并且没有反应性或起始原料的降解。在这里，我们报告了一种成功的生物素化二嗪农合成策略，该策略可能适用于替代硫代磷酸酯和其他生物素化分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.001

文献信息

• [EN] HECT E3 LIGASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 HECT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IFOM FONDAZIONE ST FIRC DI ONCOLOGIA MOLECOLARE

  公开号：WO2020245213A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to tricyclic derivatives of formula (I), which are useful as inhibitors of HECT-domain-containing E3 ligases, in particular NEDD4. The present invention also refers to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), to their medical use and to their process of preparation.

  本发明涉及公式（I）的三环衍生物，其作为HECT结构域含有E3连接酶的抑制剂，特别是NEDD4。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，它们的医疗用途以及它们的制备方法。
• SYSTEMS AND METHODS FOR CHIP REGENERATION
  申请人：Quantum-Si Incorporated

  公开号：US20220187205A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  Aspects of the disclosure relate to methods and systems for regenerating a sensor chip surface, including techniques for reuse of a single sensor chip in multiple sampling cycles by regenerating a surface of the sensor chip between successive sampling cycles. A method is provided for reusing an integrated device to process a sample, the sample being divided into a plurality of aliquots, the method comprising: loading a first aliquot of the plurality of aliquots into at least some of a plurality of chambers of the integrated device; sampling analytes of the first aliquot while the analytes are present in the at least some of the plurality of chambers; removing the first aliquot from the at least some of the plurality of chambers of the integrated device; and loading a second aliquot of the plurality of aliquots into the at least some of the plurality of chambers of the integrated device.