2-bromo-3-(6-methoxy-2-naphthyl)butyrylbromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-(6-methoxy-2-naphthyl)butyrylbromide
• 英文别名: 2-Bromo-3-(6-methoxy-2-naphthyl) butyrylbromide；2-bromo-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butanoyl bromide
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 386.083
• InChiKey: CHFYJENYIDCTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 、 2-bromo-3-(6-methoxy-2-naphthyl)butyrylbromide 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以128 mg的产率得到5-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-2-phenyl-4-hydroxythiazole
  参考文献：
  名称：

  Conversion of cyclooxygenase inhibitors into hydroxythiazole 5-lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  Representative examples of NSAID cyclooxygenase inhibitors such as naproxen, ibufenac, ibuprofen, and butibufen have been transformed into 5-lipoxygenase inhibitors by replacement of the carboxylic acid moiety with a 4-hydroxythiazole group. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00255-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丁酸 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.55 g的产率得到2-bromo-3-(6-methoxy-2-naphthyl)butyrylbromide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of cyclooxygenase inhibitors into hydroxythiazole 5-lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  Representative examples of NSAID cyclooxygenase inhibitors such as naproxen, ibufenac, ibuprofen, and butibufen have been transformed into 5-lipoxygenase inhibitors by replacement of the carboxylic acid moiety with a 4-hydroxythiazole group. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00255-6

文献信息

• Thiazole lipoxygenase-inhibiting compounds derived from non-steroidal
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05032588A1

  公开（公告）日：1991-07-16

  Compounds of the formulae: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein M and R.sub.1 are independently selected from among optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl, reduced heteroaryl and reduced heteroarylalkyl groups, and Z is the residue of a compound selected from the class of compounds known as non-steroidal antiinflammatory grugs containing a carboxylic acid group, of the general form Z-COOH.

  公式为：##STR1## 的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药。其中M和R.sub.1是可选取的取代基的烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、还原杂环芳基和还原杂环芳基烷基基团，Z是从非甾体类抗炎药物中选择的含有羧酸基的化合物类别的残基，其一般形式为Z-COOH。
• US5032588A
  申请人：——

  公开号：US5032588A

  公开（公告）日：1991-07-16
• [EN] THIAZOLE LIPOXYGENASE-INHIBITING COMPOUNDS DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTIINFLAMMATORY CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1991008744A1

  公开（公告）日：1991-06-27

  (EN) Compounds of formulae (I) and (II), and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein M and R1 are independently selected from among optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl, reduced heteroaryl and reduced heteroarylalkyl groups, and Z is the residue of a compound selected from the class of compounds known as non-steroidal antiinflammatory drugs containing a carboxylic acid group, of the general form Z-COOH.(FR) On décrit des composés de formule (I) et (II), et des sels, des esters et des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dans lesquels M et R4 sont sélectionnés indépendamment parmi acoyle, acényle, cycloalcoyle, cycloalcényle, aryle, arylalccyle, arylalcényle éventuellement substitués, de l'hétéroaryle réduit et parmi des groupes de hétéroarylalcoyle réduit, et Z est le résidu d'un composé sélectionné dans la catégorie de composés dite médicaments anti-inflammatoires non stéroïdes renfermant un groupe d'acide carboxylique de forme générale Z-COOH.
• Conversion of cyclooxygenase inhibitors into hydroxythiazole 5-lipoxygenase inhibitors
  作者：Francis A.J. Kerdesky、Clint D.W. Brooks、Keren I. Hulkower、Jennifer B. Bouska、Randy L. Bell

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00255-6

  日期：1997.2

  Representative examples of NSAID cyclooxygenase inhibitors such as naproxen, ibufenac, ibuprofen, and butibufen have been transformed into 5-lipoxygenase inhibitors by replacement of the carboxylic acid moiety with a 4-hydroxythiazole group. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.