2-(m-bromobenzylidene)-1-acenaphthenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(m-bromobenzylidene)-1-acenaphthenone
• 英文别名: 2-[(3-bromophenyl)methylidene]acenaphthylen-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₁BrO
• 分子量: 335.2
• InChiKey: PLEDHRXQICZIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲脒盐酸盐水合物 、 2-(m-bromobenzylidene)-1-acenaphthenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.78 g的产率得到14-(3-Bromophenyl)-12-(4-bromophenyl)-11,13-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10,12,14-octaene
  参考文献：
  名称：

  化合物、使用了该化合物的有机电致发光元件 用材料、和使用了该材料的有机电致发光元件 及电子设备

  摘要：

  本发明提供下式（1）所示的将荧蒽的至少8位（或9位）用氮原子置换得到的化合物、使用了该化合物的有机电致发光元件用材料、使用了该材料的有机电致发光元件及电子设备。式（1）中，A表示CR0或N，R0～R8各自独立地表示氢原子或取代基，R0～R8之中至少一个表示氢原子以外的取代基，R0～R8所键合的碳原子之中，相邻的碳原子上键合的多个R0～R8可以彼此相互键合而形成饱和或不饱和的环结构。

  公开号：

  CN105593216B
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 1-苊酮 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-(m-bromobenzylidene)-1-acenaphthenone
  参考文献：
  名称：

  Shinkarenko, V. I.; Samusenko, Yu. V.; Magda, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 10, p. 2113 - 2117

  摘要：

  DOI：