1-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-3-(naphthalen-2-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-3-(naphthalen-2-yl)urea
• 英文别名: N-(4-Chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-N'-2-naphthylurea；1-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-3-naphthalen-2-ylurea
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O
• 分子量: 312.758
• InChiKey: BUBYAAUYIRDAAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-3-(naphthalen-2-yl)urea 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-methyl-6-((2-(methylamino)ethyl)amino)pyrimidin-2-yl)-3-(naphthalen-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  [FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。

  公开号：

  WO2018039621A1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-3-(naphthalen-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  [FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。

  公开号：

  WO2018039621A1

文献信息

• Inhibition of OLIG2 activity
  申请人：CURTANA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11242323B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Described herein are urea compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了抑制 Olig2 活性的脲化合物和含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了使用此类 Olig2 抑制剂单独或与其他化合物联合治疗癌症和其他疾病的方法。特别是 Olig2 抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。
• INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  申请人：Curtana Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3504195A1

  公开（公告）日：2019-07-03