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cis-4-aminomethyl-N-{2-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-6-methoxyquinazolin-4-yl}cyclohexylamine

中文名称
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中文别名
——
英文名称
cis-4-aminomethyl-N-{2-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-6-methoxyquinazolin-4-yl}cyclohexylamine
英文别名
cis-4-aminomethyl-N-{2-[2-(2-pyridyl)ethenyl]-6-methoxyquinazolin-4-yl}cyclohexylamine;N-[4-(aminomethyl)cyclohexyl]-6-methoxy-2-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]quinazolin-4-amine
cis-4-aminomethyl-N-{2-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-6-methoxyquinazolin-4-yl}cyclohexylamine化学式
CAS
——
化学式
C23H27N5O
mdl
——
分子量
389.5
InChiKey
MYACXWWPNJRALP-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-4-trifluoroacetylaminomethyl-N-{2-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-6-methoxyquinazolin-4-yl}cyclohexylamine 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 cis-4-aminomethyl-N-{2-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-6-methoxyquinazolin-4-yl}cyclohexylamine
    参考文献:
    名称:
    Heterocycle derivatives and drugs
    摘要:
    提供了一种出色的新型镇痛药,具有对疼痛产生镇痛作用的效果,广泛对抗各种疼痛,包括慢性疼痛或伴随带状疱疹的痛觉过敏,通过作用于一种痛觉素受体。本发明涉及以下式表示的化合物或其盐。在该式中,X和Y相同或不同,每个代表一个氮原子或CH;R1代表一个氢原子或烷基等;A1和A2相同或不同,每个代表一个单键或双价脂肪烃基;Q代表一个单键,环烷基,苯基或双价杂环基;R2A,R2B,R2C和R2D相同或不同,每个代表一个氢原子,烷基或苯基;E代表一个乙烯基或—NRCO—(其中R为氢或烷基)等;R3代表一个苯基或杂环基;R4和R5相同或不同,每个代表一个氢原子,烷基,烷氧基,芳基氧基,卤素,硝基,羟基,烷氧羰基,—NR6R7(其中R6和R7相同或不同,每个代表一个氢原子或烷基)等。
    公开号:
    US20030119855A1
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文献信息

  • HETEROCYCLE DERIVATIVES AND DRUGS
    申请人:Nippon Shinyaku Co., Ltd.
    公开号:EP1306372B1
    公开(公告)日:2009-11-18
  • US6794389B2
    申请人:——
    公开号:US6794389B2
    公开(公告)日:2004-09-21
  • Heterocycle derivatives and drugs
    申请人:——
    公开号:US20030119855A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    There is provided an excellent novel analgesic having an analgesic effect which is effective widely against a pain including a chronic pain or an allodynia accompanied with herpes zoster by acting on a nociceptin receptor. The present invention relates to a compound represented by the following formula: 1 or a salt thereof. In the formula, X and Y are same or different and each represents a nitrogen atom or CH; R 1 represents a hydrogen atom or alkyl and the like; A 1 and A 2 are same or different and each represents a single bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Q represents a single bond, cycloalkylene group, phenylene group or divalent heterocyclic group; R 2A , R 2B , R 2C and R 2D are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl or phenyl; E represents a ethenylene group or —NRCO— (in which R is hydrogen or alkyl) and the like; R 3 represents a phenyl group or a heterocyclic group; R 4 and R 5 are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, aralkyloxy, halogen, nitro, hydroxy, alkoxycarbonyl, —NR 6 R 7 (in which R 6 and R 7 are same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl) and the like.
    提供了一种出色的新型镇痛药,具有对疼痛产生镇痛作用的效果,广泛对抗各种疼痛,包括慢性疼痛或伴随带状疱疹的痛觉过敏,通过作用于一种痛觉素受体。本发明涉及以下式表示的化合物或其盐。在该式中,X和Y相同或不同,每个代表一个氮原子或CH;R1代表一个氢原子或烷基等;A1和A2相同或不同,每个代表一个单键或双价脂肪烃基;Q代表一个单键,环烷基,苯基或双价杂环基;R2A,R2B,R2C和R2D相同或不同,每个代表一个氢原子,烷基或苯基;E代表一个乙烯基或—NRCO—(其中R为氢或烷基)等;R3代表一个苯基或杂环基;R4和R5相同或不同,每个代表一个氢原子,烷基,烷氧基,芳基氧基,卤素,硝基,羟基,烷氧羰基,—NR6R7(其中R6和R7相同或不同,每个代表一个氢原子或烷基)等。
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