N-(5-Methoxybenzofuran-2-ylcarbonyl)-N'-benzylpiperazine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(5-Methoxybenzofuran-2-ylcarbonyl)-N'-benzylpiperazine hydrochloride
• 英文别名: (4-Benzylpiperazin-1-yl)-(5-methoxy-1-benzofuran-2-yl)methanone;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 386.878
• InChiKey: ZMGTXYILEBGKHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到N-(5-Methoxybenzofuran-2-ylcarbonyl)-N'-benzylpiperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N,N'-Disubstituted piperazine derivative

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##或其与生理兼容酸形成的酸盐，其制备方法是通过以下反应之一：（a）在无缩合剂的条件下，将N-苄基哌嗪和5-甲氧基香豆酸（a1）在升高的温度下反应，或在存在缩合剂的条件下（a2）至少15°C的温度下反应；（b）将N-苄基哌嗪与活化的5-甲氧基香豆酸衍生物反应；（c）将N-(5-甲氧基香豆酰)-哌嗪与苄基卤化物、苄基烷基磺酸酯和苄基芳基磺酸酯等苄基化合物反应，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04221793A1

文献信息

• EP0018360A1
  申请人：——

  公开号：EP0018360A1

  公开（公告）日：1980-11-12
• N-(5-Methoxybentofuran-2-ylcarbonyl)-N'-benzylpiperazin und Verfahren zu dessen Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0018360B1

  公开（公告）日：1981-09-30
• US4221793A
  申请人：——

  公开号：US4221793A

  公开（公告）日：1980-09-09
• [EN] CYCLIC DIAMINE N,N'-DISUBSTITUTED AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：——

  公开号：WO1979000426A1

  公开（公告）日：1979-07-12

  (EN) Compound having the formula (FORMULA) or its salts of addition of acids physiologically acceptable and process for its preparation, wherein is reacted: a) N-benzylpiperazine and 5-methoxy-benzofurane-2-carboxylic acid, a1) at a higher temperature and without using a condensing agent or a2) at a temperature of at least 15 C in presence of appropriate condensing agents, b) N-benzylpiperazine with an activated sub-product of 5-methoxybenzofurane-2-carboxylic acid or c) N-(5-methoxy-2-benzofuroyl)-piperazine with a benzyl halide, an alkyl-sulfonate of benzyl or an aryl-sulfonate of benzyl. Medicine, containing the above compound. (FR) Compose de formule: (FORMULE) ou ses sels d"addition d"acides physiologiquement acceptables et procede de sa preparation, dans lequel l"on fait reagir: a) la N-benzylpiperazine et l"acide 5-methoxy-benzofurane-2-carboxylique, a1) a temperature plus elevee et sans utiliser un agent de condensation ou, a2) a une temperature d"au moins 15 C. en presence d"agents de condensation appropries ou b) la N-benzylpiperazine avec un derive active de l"acide 5-methoxy-benzofurane-2-carboxylique ou c) la N-(5-methoxy-2-benzofuroyl)-piperazine avec une halogenure de benzyle, un alcoyl-sulfonate de benzyle ou un aryl-sulfonate de benzyle. Medicament contenant le compose ci-dessus.
• N,N'-Disubstituted piperazine derivative
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04221793A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  A compound of the formula ##STR1## or its acid addition salt with a physiologically compatible acid, a process for its preparation by a reaction selected from the group consisting of (a) reacting N-benzyl-piperazine and 5-methoxycumarilic acid (a1) at an elevated temperature in the absence of a condensation agent, (a2) at a temperature of at least 15.degree. C. in the presence of a condensation agent; (b) reacting N-benzyl-piperazine with an activated derivative of 5-methoxy-cumarilic acid; (c) N-(5-methoxycumaroyl)-piperazine with a benzyl compound selected from the group consisting of benzyl halide, benzylalkyl sulfonate and benzyl-aryl sulfonate and a pharmaceutical composition containing said compounds.

  该化合物的分子式为##STR1##或其与生理兼容酸形成的酸盐，其制备方法是通过以下反应之一：（a）在无缩合剂的条件下，将N-苄基哌嗪和5-甲氧基香豆酸（a1）在升高的温度下反应，或在存在缩合剂的条件下（a2）至少15°C的温度下反应；（b）将N-苄基哌嗪与活化的5-甲氧基香豆酸衍生物反应；（c）将N-(5-甲氧基香豆酰)-哌嗪与苄基卤化物、苄基烷基磺酸酯和苄基芳基磺酸酯等苄基化合物反应，以及含有这些化合物的药物组合物。