1-[4-Benzyl-(1-piperazinyl)]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-Benzyl-(1-piperazinyl)]isoquinoline
• 英文别名: 1-(4-benzylpiperazin-1-yl)isoquinoline
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃
• 分子量: 303.407
• InChiKey: RRGSZOGSYUTALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-Benzyl-(1-piperazinyl)]isoquinoline 在 palladium-carbon ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-哌嗪-1-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  N-((phenyl, benzodioxinyl or

  摘要：

  Piperazine derivatives of formula I ##STR1##及其药用可接受的酸盐是5-HT.sub.1A结合剂，特别是5-HT.sub.1A拮抗剂，例如可用作抗焦虑药。在该式中，A为C.sub.2-4烷基链，可选择性地被较低烷基取代，Z为氧或硫，R为氢或较低烷基，R.sup.1为单环或双环芳基或杂芳基基团，R.sup.2为单环或双环杂芳基基团，R.sup.3为氢或指定的基团，如较低烷基、环烷基、芳基、杂芳基或可选择性取代的氨基。

  公开号：

  US06127357A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 1-氯异喹啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-Benzyl-(1-piperazinyl)]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-((phenyl, benzodioxinyl or

  摘要：

  Piperazine derivatives of formula I ##STR1##及其药用可接受的酸盐是5-HT.sub.1A结合剂，特别是5-HT.sub.1A拮抗剂，例如可用作抗焦虑药。在该式中，A为C.sub.2-4烷基链，可选择性地被较低烷基取代，Z为氧或硫，R为氢或较低烷基，R.sup.1为单环或双环芳基或杂芳基基团，R.sup.2为单环或双环杂芳基基团，R.sup.3为氢或指定的基团，如较低烷基、环烷基、芳基、杂芳基或可选择性取代的氨基。

  公开号：

  US06127357A1

文献信息

• Certain 1- (2-naphthyl) and 1- (2- azanaphthyl) -4- (1-phenylmethyl) piperazines; dopamine receptor subtype specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020013317A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or pharmaceutically acceptable addition salts thereof, wherein: X, Y and Z are the same or different and represent optionally substituted carbon or nitrogen; R 1 and R 2 independently represent organic or inorganic substituents; R 3 and R 4 are variables independently representing inorganic or organic substituents; A represents C 1 -C 4 alkylene; and R 5 , R 6 , and R 7 independently represent hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, which compounds bind selectively with high affinity to the dopamine D 4 receptor subtype and are therefore of use in treatment of various neuropsychological disorders.

  本发明涉及下列化合物或其药学上可接受的加合物盐，其化学式为：1，其中：X、Y和Z相同或不同，表示可选取代的碳或氮；R1和R2独立表示有机或无机取代基；R3和R4是变量，独立表示无机或有机取代基；A表示C1-C4烷基；R5、R6和R7独立表示氢或C1-C6烷基。这些化合物与多巴胺D4受体亚型高亲和力地选择性结合，因此可用于治疗各种神经心理障碍。
• Piperazine derivatives
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0512755A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  Piperazine derivatives of formula I and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are 5-HTIA binding agents, particularly 5-HTIA antagonists and may be used, for example, as anxiolytics. In the formula A is C2-4 alkylene chain optionally substituted by lower alkyl, Z is oxygen or sulphur, R is hydrogen or lower alkyl, R1 is a mono or bicyclic aryl or heteroaryl radical, R2 is a mono or bicyclic heteroaryl radical and R3 is hydrogen or a specified radical such as lower alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl or optionally substituted amino.

  式 I 的哌嗪衍生物 及其药学上可接受的酸加成盐是 5-HTIA 结合剂，特别是 5-HTIA 拮抗剂，可用作抗焦虑药等。在式中，A 是任选被低级烷基取代的 C2-4 烷链，Z 是氧或硫，R 是氢或低级烷基，R1 是单环或双环芳基或杂芳基，R2 是单环或双环杂芳基，R3 是氢或特定的基，如低级烷基、环烷基、芳基、杂芳基或任选取代的氨基。
• 1-(2-NAPHTHYL) AND 1-(2-AZANAPHTHYL)-4-(1-PHENYLMETHYL)PIPERAZINES BEING DOPAMINE D 4? RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1025097B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• 1-(ISOQUINOLIN-1-YL)-4-(1-PHENYLMETHYL)PIPERAZINES; DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0970054A1

  公开（公告）日：2000-01-12
• US6008352A
  申请人：——

  公开号：US6008352A

  公开（公告）日：1999-12-28