1-benzyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(5-nitropyridin-2-yl)piperazine
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• mdl: MFCD01826421
• 分子量: 298.345
• InChiKey: JOIDIVUDKPRTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-benzyl-4-(5-amino-pyridin-2-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bioisosteric bensamide derivatives and their use as apob-100 secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A、U、V、X、Z、R1、Y、R2和R3在说明中有定义，或其生理上可接受的盐、溶剂或衍生物，以及制备所述化合物的组合物和方法，以及它们在治疗由apoB-100和/或MTP抑制剂改善的状况中的应用。

  公开号：

  US20040009988A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 1-苄基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bioisosteric bensamide derivatives and their use as apob-100 secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A、U、V、X、Z、R1、Y、R2和R3在说明中有定义，或其生理上可接受的盐、溶剂或衍生物，以及制备所述化合物的组合物和方法，以及它们在治疗由apoB-100和/或MTP抑制剂改善的状况中的应用。

  公开号：

  US20040009988A1

文献信息

• BIOISOSTERIC BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS APOB-100 SECRETION INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1289982A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• [EN] BIOISOSTERIC BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS APoB-100 SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE BIO-ISOSTERIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE SECRETION D'APOB-100
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2001096327A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to A compound of formula (I) wherein A, U, V, X, Z, R?1, Y, R2 and R3¿ are defined in the description or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, to compositions and processes for making said compounds and their use in treating conditions ameliorated by an apoB-100 and/or MTP inhibitor.
• [EN] TREATMENT OF ANTHRAX INFECTION USING INHIBITORS OF LETHAL FACTOR PROTEASE ACTIVITY<br/>[FR] TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR ANTHRAX AU MOYEN D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEASE DU FACTEUR LETAL
  申请人：HAWAII BIOTECH INC

  公开号：WO2004093821A2

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds containing spaced N and/or O, by virtue of their ability to inhibit the protease activity of lethal factor from B. anthracis, are useful in the prevention and treatment of anthrax toxicity. Libraries of these compounds are also useful as substrates for screening methods to identify LF inhibitors.