4-allyl-1-(2-chloroethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a] quinazolin-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-allyl-1-(2-chloroethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a] quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 4-allyl-1-(2-chloroethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one；1-(2-chloroethyl)-4-prop-2-enyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O
• 分子量: 288.736
• InChiKey: KRRHYCOSKZBGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-1-(2-chloroethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a] quinazolin-5(4H)-one 生成 1-(2-piperidin-1-ylethyl)-4-prop-2-enyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  TULLY, W. R.;WESTWOOD, R.;ROWLANDS, D. A.;CLEMENTS-JEWERY, S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-2-(2-(3-chloropropionyl)hydrazino)quinazoline-4(3H)-one 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到4-allyl-1-(2-chloroethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a] quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazoloquinazolones having antihistaminic and bronchospasmolytic

  摘要：

  新颖的三唑喹唑酮的分子式为##STR1##其中R和R'分别选自氢、卤素、硝基和1到3个碳原子的烷基和烷氧基组成的群，Y选自1到6个碳原子的烷基、2到4个碳原子的烯基、3到8个碳原子的环烷基、6到8个碳原子的芳基和7到8个碳原子的芳基烷基组成的群，B是1到3个碳原子的烷基，X选自##STR2##R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1到6个碳原子的烷基、3到8个碳原子的环烷基、6到8个碳原子的芳基、7到8个碳原子的芳基烷基、2到4个碳原子的氨基烷基、每个烷基有2到4个碳原子的单烷基和双烷基氨基烷基、1到4个碳原子的哌啶基烷基、1到4个碳原子的吗啉基烷基和1到4个碳原子的哌嗪基烷基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮一起形成具有4到8个碳原子的饱和单环或双环杂环的环，可选地用1到2个甲基取代，并且环中可选地含有从--O--、--S--和##STR3##中选择的杂原子，R.sub.3选自氢、1到3个碳原子的烷基、1到3个碳原子的羟基烷基、2到5个碳原子的烷氧羰基、6到8个碳原子的芳基和7到8个碳原子的芳基烷基，以及具有抗组胺和支气管痉挛活性的非毒性、药学上可接受的酸盐及其制备和中间体。

  公开号：

  US04472400A1

文献信息

• US4472400A
  申请人：——

  公开号：US4472400A

  公开（公告）日：1984-09-18